Mirizzi綜合症
概述:Mirizzi綜合徵(Mirizzisyndrome)作爲膽囊頸或膽囊管結石及其炎症所引起的膽管梗阻性疾病,在臨牀上並不常見。目前各家對Mirizzi綜合徵的定義尚未達成一致。1905年Kehr報道了膽囊管結石嵌頓及其炎症所引起的肝總管梗阻是...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病馬-班二氏綜合徵
概述:Marie-Bamberger綜合徵(Marie-Bambergesyndrome)又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger(1889)報道,翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者,依...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵尖頭並指綜合徵
概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合徵
概述:Kanagener綜合徵(Kartagener’ssyndrome)又稱支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合徵,1902年Stewat首先報道。Kanagener綜合徵病因可能爲隱性或顯性遺傳,亦有人認爲本病不屬於遺傳病。多在15歲前發病,自幼開始反覆咳嗽,咳膿痰...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵Apert綜合徵
拼音:Apertzōnghézhēng英文:ApertSyndrome概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouz...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵羊膜帶綜合徵
...因尚未完全清楚,關於病因假說有如下3種。1.外因論妊娠早期,不明原因的羊膜破裂而絨毛膜完整,胎兒通過羊膜破裂處到達絨毛膜腔中,由於絨毛膜滲透性較好,羊水外滲,一過性羊水過少,胎兒與絨毛膜貼近。絨毛膜組織具...
疾病;婦產科老年人腸易激綜合症
...多黏液。便祕可間斷或與腹瀉相交替,常伴排便不盡感。早期多爲間斷性,後期持續存在,甚至長期依賴瀉藥。(4)腹脹:白天較重,尤其在午後。夜間睡眠後減輕。腹圍一般並不增大。(5)非結腸源性症狀和胃腸外症狀:近...
老年病科;老年人消化系統疾病低氯性氮質血癥綜合徵
...血癥、充血性心力衰竭,則可致死亡。預後及預防預後:早期治療可以恢復,一般預後是良好的,如病情嚴重發展以致引起腎實質損害,尿毒症、鉀中毒、充血性心力衰竭,則可致死亡。預防:在於各種致本症發生的病因的防治...
疾病;兒科並指型尖頭綜合徵
概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵解剖功能綜合徵
概述:Mirizzi綜合徵(Mirizzisyndrome)作爲膽囊頸或膽囊管結石及其炎症所引起的膽管梗阻性疾病,在臨牀上並不常見。目前各家對Mirizzi綜合徵的定義尚未達成一致。1905年Kehr報道了膽囊管結石嵌頓及其炎症所引起的肝總管梗阻是...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病