農業轉基因生物標識管理辦法
...因生物,應當進行標識;未標識和不按規定標識的,不得進口或銷售。第四條農業部負責全國農業轉基因生物標識的審定和監督管理工作。縣級以上地方人民政府農業行政主管部門負責本行政區域內的農業轉基因生物標識的監督...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...當報衛生部審批。第十八條因醫療、教學和科學工作需要進口麻醉藥品的,應報衛生部審查批准,發給《麻醉藥品進口准許證》後,方可申請辦理進口手續。第十九條出口麻醉藥品,應向衛生部提出申請並交驗進口國政府主管部...
法規文件低溫消毒劑衛生安全評價技術要求
...企業標準或質量標準、國產產品生產企業衛生許可資質、進口產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單。緊急上市低溫消毒劑的國內生產企業應當取得消毒產品生產企業衛生許可證。在低溫消毒劑緊急上市時,產品...
消毒滅菌;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;法規文件糧食衛生管理辦法
...法。第二條本辦法管理範圍係指各種原糧和成品糧(包括進口糧)。第三條爲了搞好糧食在生產,徵購、運輸、貯存、加工、銷售和進口等各個環節的衛生管理工作,與糧食衛生工作有關的農業、化工、交通運輸、糧食、工商、...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(包括進口藥品的境外製藥廠商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報告和監測工作,...
法規文件;管理辦法中華人民共和國食品安全法
...定的食品檢驗機構進行。第六章食品進出口:第六十二條進口的食品、食品添加劑以及食品相關產品應當符合我國食品安全國家標準。進口的食品應當經出入境檢驗檢疫機構檢驗合格後,海關憑出入境檢驗檢疫機構簽發的通關證...
法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...監督管理,適用本實施細則。第三條藥品生產企業(包括進口藥品代理商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條北京市藥品監督管理局主管全市藥品不良反應報告和監測工作,北京市藥品...
法規文件冷鏈食品生產經營新冠病毒防控技術指南
...表面頻繁接觸體表。特別是裝卸來自於有疫情發生地區的進口冷鏈食品時,碼頭搬運工人等,在搬運貨物過程中要全程規範戴好口罩,避免貨物緊貼面部、手觸摸口鼻,防止接觸到可能被新冠病毒污染的冷凍水產品等。如果搬運...
法規文件;通告公告;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;食品安全;傳染病預防控制技術指南有機汞類殺菌劑
...破壞嚴重,且污染不易消除,我國已於1971年停止生產、進口和使用有機汞農藥。有機汞類殺菌劑中毒:有機汞類殺菌劑中毒後經消化道吸收及在腦部的分佈比無機汞高,神經中毒症狀突出,對環境和健康破壞嚴重,且污染不易...
有機汞類殺菌劑;殺菌劑;急性中毒;農藥假獸藥
...(二)按照規定應當經審查批准而未經審查批准即生產、進口的,或按規定應當經抽查檢驗、審查覈對而未經抽查檢驗、審查覈對即銷售、進口的;(三)變質的;(四)被污染的;(五)所標明的適應症或者功能主治超出規定...
詞條;獸藥