新生兒產傷性疾病(鎖骨骨折)
...和出生體重有關。難產、胎兒轉位幅度大、巨大兒發生率高。檢查:X片可確診。治療:青枝骨折一般不需治療;對於完全性骨折,有學者也認爲無需處理,隨着小兒生長髮育,肩部增寬,錯位及畸形均自行消失。也可在患側腋...
疾病;兒科新生兒中毒性紅斑
...病是否爲一獨立疾病,尚屬疑問,可能爲多種原因引起的綜合徵。病理生理紅斑處真皮淺層輕度水腫,血管周圍有輕度炎症細胞浸潤,主要爲嗜酸性粒細胞,少數中性粒細胞和淋巴細胞。丘疹處真皮顯着水腫,浸潤細胞以嗜酸性...
疾病;皮膚性病科WS/T 800—2022 不同胎齡新生兒出生時生長評價標準
...4.1根據母親末次月經和孕早期(前3個月)超聲檢查結果綜合確定胎齡。當兩種方法確定的胎齡相差1周以內時,以母親末次月經爲準,當兩種方法確定的胎齡相差1周以上時,以超聲檢查爲準。4.2採用附錄A對新生兒出生時的體格...
詞條;婦產科;新生兒安羅替尼
...式引流術或其他醫學干預。8.安羅替尼可引起轉氨酶或總膽紅素升高。輕中度肝功能損傷患者慎用,重度肝功能損傷患者禁用。服用安羅替尼期間應監測轉氨酶和膽紅素,建議在治療開始前、每個治療週期以及臨牀需要時檢測肝...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;骨與軟組織腫瘤用藥;頭頸部腫瘤用藥慢性乙型肝炎臨牀路徑(2016年版)
...織活檢提示慢性肝炎。從症狀、體徵、檢驗和檢查等方面綜合判斷病情輕重程度,可分爲輕度、中度和重度三層。(三)治療方案的選擇。:根據十二五國家規劃教材《傳染病學》(2013年,第8版,李蘭娟、任紅主編),中華醫...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑克-納二氏綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病