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苯磺阿曲庫銨注射液
...Hoffman降解是在生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除）和被血漿中丁酰膽鹼酯酶（假性膽鹼酯酶）水解，代謝物無活性。本品與血漿蛋白組合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄，半衰期約20分鐘。本品消除的兩種途徑皆...
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乳酸鈉溶液
...細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙酮酸，或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因此，乳酸鈉的終末代謝產物爲碳酸氫鈉，可用於糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時，乳酸鈉可...
藥品說明書；糖類、鹽類與酸鹼平衡類 -
乳酸鈉溶液
...細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙酮酸，或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因此，乳酸鈉的終末代謝產物爲碳酸氫鈉，可用於糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時，乳酸鈉可...
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濃氯化鈉注射液
...廣泛分佈，但主要存在於細胞外液。鈉離子、氯離子均可被腎小球濾過，並部分被腎遠曲小管重吸收。由腎臟隨尿排泄，僅少部分從汗排出。【適應症】各種原因所致的水中毒及嚴重的低鈉血癥。本品能迅速提高細胞外液的滲透...
藥品說明書；糖類、鹽類與酸鹼平衡類 -
鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...無色澄明液體。【藥理毒理】靜脈注射99mTc-EHIDA後，迅速被肝臟實質細胞所攝取並隨膽汁排泌入膽道系統。故可用於肝膽系統的顯像，對肝外膽管阻塞、膽囊炎、膽管炎、膽管閉鎖、膽管囊腫及膽系手術後的觀察有較大診斷價值...
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普魯卡因腎上腺素注射液
...傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用，容易被吸收進入血液，且麻醉持續時間短，爲減少吸收延長藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1:200000-500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅速...
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鍀[99mTc]巰替肽注射液
...AG3靜脈注射後主要由腎小管分泌，少量由腎小球濾過，其被腎臟濃聚和排泄的速度顯著高於目前常用的過濾型顯像劑99mTc-DTPA。動物試驗證明，99mTc-MAG3在膽管內有濃聚，可能與其被肝臟攝取有關。但在正常情況下，無膽囊及膽管...
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普魯卡因腎上腺素注射液
...傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用，容易被吸收進入血液，且麻醉持續時間短，爲減少吸收延長藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1∶200000～500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅...
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普魯卡因腎上腺素注射液
...傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用，容易被吸收進入血液，且麻醉持續時間短，爲減少吸收延長藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1∶200000～500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅...
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妥布黴素滴眼液
...制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品滴眼後有少量被吸收進入全身血液循環。【適應症】本品適用於敏感細菌所致的外眼及附屬器的局部感染。【用法用量】滴於眼瞼內。輕、中度感染：一次1～2滴，每4小時1次；重度感...
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