福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...流通的監督管理工作。第四條藥品、醫療器械生產、經營企業和使用單位應當保障其採購、銷售、儲存、運輸、使用的藥品和醫療器械的質量和安全。第五條在中央統一政策、統一規劃、統一組織的原則下,省人民政府建立醫藥...
管理辦法;法規文件超聲多普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則
...則是對超聲多普勒胎兒監護儀的一般要求,申請人/生產企業應依據具體產品的特性對註冊申報材料的內容進行充實細化。本指導原則是對產品的技術審查人員和申請人/生產企業的指導性文件,但不包括註冊審批所涉及的行政事...
法規文件國務院關於加強食品安全工作的決定
...健全政策法規體系,強化監管手段,提高執法能力,落實企業主體責任,提升誠信守法水平,動員社會各界積極參與,促進我國食品安全形勢持續穩定好轉。(二)總體要求。堅持統一協調與分工負責相結合,嚴格落實監管責任...
法規文件心電圖機產品註冊技術審查指導原則
...註冊產品標準中經常涉及到的部件標準和方法標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品適用及引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就...
法規文件藥品管理法實施條例
...檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理第三條開辦藥品生產企業,應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》:(一)申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出...
法規文件綠色食品
...可以是食品安全國家標準、食品安全地方標準、食品安全企業標準,或其他相關國家標準、行業標準、地方標準。按照《綠色食品標誌管理辦法》(農業部令2012年第6號)規定,企業在產品包裝上使用綠色食品標誌,即表明企業...
食品進化論
...,奠定了進化論的科學基礎。生物進化論是研究生命發生發展規律以及如何運用這些規律爲人類造福的科學。是生物科學中的一個帶綜合理論性的基礎分支學科。生物進化論認爲,生物(包括人在內)都不是神創的,而是由一定...
生物學中華人民共和國藥品管理法實施條例
...檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理第三條開辦藥品生產企業,應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》:(一)申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出...
法規文件藥品流通監督管理辦法
...單位或者個人,應當遵守本辦法。第三條藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業在確保藥品質量安全的前提下,應當適應現代藥品流通發展方向,進行改革和創新。第四...
法規文件抗痛風藥
...療藥物市場期待着療效更好的新產品的加入,也期待相關企業在痛風治療領域做更多的宣傳教育工作。因爲只有在痛風治療這塊市場蛋糕做大的情況下,才能吸引更多的關注,吸引更多的資金投入到這一領域的藥品研發工作中去...