苄氟噻嗪片
...以及對亨氏袢無作用,是本類藥物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,T1/2爲8.5小時。絕大...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苄氟噻嗪片
...以及對亨氏袢無作用,是本類藥物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,t1/2爲8.5小時。絕大...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...【藥物相互作用】1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。3...
藥品說明書鹽酸羥嗪片
...用。【藥物相互作用】(1)與巴比妥類、阿片類或其它中樞抑制藥合用,能增強其它中樞抑制藥的作用,增強阿片類的鎮痛和鎮靜作用,但不增加呼吸抑制作用。(2)術前使用本品可延長麻醉藥——氯胺酮的麻醉恢復時間(延...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...女用藥】尚不明確。【藥物相互作用】(1)本品可加強肌松藥的作用,使肌松作用時間延長,與肌松合用宜減少肌松藥的用量。(2)本品可削弱磺胺類藥物的藥效,不宜同時應用磺胺類藥物。(4)本品可增強洋地黃類藥物的作用,合用...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...7.7,非離子成分較鹽酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中樞抑制繼續加深,出現知覺遲鈍、意識模糊,進而進入昏迷狀態。劑量繼續加大,可出現肌肉震顫、煩燥不安和驚厥等中樞興奮的中毒症狀。本品小劑量有興奮交感神經...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...7.7,非離子成分較鹽酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...7.7,非離子成分較鹽酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...】【兒童用藥】【藥物相互作用】(1)本品可加強肌松藥的作用,使肌松作用時間延長,與肌松合用宜減少肌松藥的用量。(2)本品可削弱磺胺類藥物的藥效,故不宜同時應用磺胺類藥物。(3)本品可增強洋地黃類藥物的作用...
藥品說明書