痙痛停
...觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,並可減少被動運動的阻力,減輕痙攣和陣攣,增強隨意運動強度。對急性疼痛性肌痙攣和源於脊髓及大腦的慢性強直狀態均有效。...
松得樂
...觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,並可減少被動運動的阻力,減輕痙攣和陣攣,增強隨意運動強度。對急性疼痛性肌痙攣和源於脊髓及大腦的慢性強直狀態均有效。...
米噻二唑
...觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,並可減少被動運動的阻力,減輕痙攣和陣攣,增強隨意運動強度。對急性疼痛性肌痙攣和源於脊髓及大腦的慢性強直狀態均有效。...
替託尼定
...觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,並可減少被動運動的阻力,減輕痙攣和陣攣,增強隨意運動強度。對急性疼痛性肌痙攣和源於脊髓及大腦的慢性強直狀態均有效。...
帕洛諾司瓊
...反射中樞外周神經元的突觸前5-HT3受體的興奮,並且直接影響中樞神經系統內5-HT3受體傳遞的迷走神經傳入後區的作用,阻斷腸道中迷走神經末梢,阻止信號傳遞到5-HT3受體觸發區,減少嘔吐和噁心的發生率,但對已發生的噁心、...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物溴新斯的明
...naBromuro;Neostimine;ProstigmineBromide;SynstigminumBromatum分類:神經系統藥物作用於自主神經系統的藥物抗膽鹼酯酶藥劑型:1.片劑:15mg;2.注射劑:0.2mg(1ml),0.5mg(1ml),1mg(1ml)。溴新斯的明的藥理作用:有抗膽鹼酯酶作用,除...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;藥物替扎尼定
...觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,並可減少被動運動的阻力,減輕痙攣和陣攣,增強隨意運動強度。對急性疼痛性肌痙攣和源於脊髓及大腦的慢性強直狀態均有效。...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物溴化新斯的明
...naBromuro;Neostimine;ProstigmineBromide;SynstigminumBromatum分類:神經系統藥物作用於自主神經系統的藥物抗膽鹼酯酶藥劑型:1.片劑:15mg;2.注射劑:0.2mg(1ml),0.5mg(1ml),1mg(1ml)。溴新斯的明的藥理作用:有抗膽鹼酯酶作用,除...
破傷風梭菌
...生強烈的外毒素,即破傷風痙攣毒素(tetanospasmin)或稱神經毒素(neurotoxin)。破傷風毒痙攣毒素是一種神經毒素,爲蛋白質,由十餘種氨基酸組成不耐熱,可被腸道蛋白酶破壞,故口服毒素不起作用。在菌體內的痙攣毒素是單一...
病原微生物;厭氧性細菌興奮性突觸
...觸以化學傳遞,魚類和甲殼類通過傳的電遞方式向突觸後神經元傳遞,而產生興奮性突觸後電位。興奮性突觸後電位是去極化性質的電位變化,可因多次興奮性突觸的活動而發生的總和,在超過閾值時,即產生動作電位。
生物學