人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...級菌(毒)種保藏中心根據工作需要設立,原則上各省、自治區、直轄市只設立一個。第八條國家級菌(毒)種保藏中心的職責爲:(一)負責菌(毒)種或樣本的收集、選擇、鑑定、複覈、保藏、供應和依法進行對外交流;(...
法規文件醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...第三類醫療器械生產質量管理規範檢查工作。第三條省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本轄區內第二類和除認證管理中心承擔的部分高風險第三類醫療器械之外的其他第三類醫療器械(以下簡稱其他第三類醫療器械...
法規文件見血清
...咯血,腸風下血,紅崩,拔膿生肌,刀傷。4.《貴州藥植目錄》:治勞傷,小兒走子,搭背。摘錄:《中華本草》
中醫學;中藥學;涼血止血;清熱解毒;中藥材WS 444.1—2014 醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求 第1部分:活動場所
...格證並存檔;使用列入國家《實施強制性產品認證的產品目錄》的產品應具有國家強制性認證標誌和國家強制性產品認證證書(參見附錄A)。7.2檢查制度:醫療機構應明確患者活動場所各區域安全負責人和檢查人員;建立健全...
中華人民共和國衛生行業標準醫療器械註冊管理辦法
...監督管理部門提交備案資料。境內第二類醫療器械由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門審查,批准後發給醫療器械註冊證。境內第三類醫療器械由國家食品藥品監督管理總局審查,批准後發給醫療器械註冊證。進口第一...
部門規章;醫療器械超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...依據。四、指導原則編寫人員:本指導原則的編寫成員由廣西壯族自治區食品藥品監督管理局醫療器械行政審批人員、廣西壯族自治區醫療器械檢測中心和廣西壯族自治區藥品認證審評中心有關方面的專家共同組成。編寫過程徵...
法規文件國際化妝品原料標準中文名稱目錄
...ozhǔnzhōngwénmíngchēngmùlù《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》(2010年版)由國家食品藥品監督管理局於2010年12月14日國食藥監許[2010]479號發佈。《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》(2010年版)前言:爲加強對化妝品原料的...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...正電子類放射性藥品申請表》(附件2),經所在地省、自治區、直轄市衛生行政主管部門審覈同意,向省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出製備正電子類放射性藥品申請並報送有關資料(附件3)。第四條省、自治區、直...
法規文件疾病預防控制工作績效評估標準(2012年版)
...展監測工作;監測點內新出現人間或畜間疫情的鄉鎮自動增補爲固定點,至少連續監測3年。監測人數首次摸底調查人數不少於2000人,農區、半農半牧區固定監測點從第2年起不少於1000人;牧區固定監測點首次調查人數應不少於10...
部門規章WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...和共享工作,堅持“一數一源”、統籌建設衛生信息資源目錄體系以及基於目錄的共享交換體系。——建立機制,保障安全。建立衛生信息資源共享管理機制和信息共享工作評價機制,各級衛生健康行政部門和信息資源共享平臺...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;衛生信息資源