甲旁減
...型患者多屬家族性的,遺傳方式尚不明瞭,多數認爲屬常染色體隱性遺傳,組織學上顯示甲狀旁腺萎縮,並被脂肪組織所取代;部分患者可測得抗甲狀旁腺表面抗原決定簇的自身抗體,以及抗內皮細胞抗體,後者可或遲或早地引...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病甲狀旁腺功能減退
...型患者多屬家族性的,遺傳方式尚不明瞭,多數認爲屬常染色體隱性遺傳,組織學上顯示甲狀旁腺萎縮,並被脂肪組織所取代;部分患者可測得抗甲狀旁腺表面抗原決定簇的自身抗體,以及抗內皮細胞抗體,後者可或遲或早地引...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病甲狀旁腺機能減退
...型患者多屬家族性的,遺傳方式尚不明瞭,多數認爲屬常染色體隱性遺傳,組織學上顯示甲狀旁腺萎縮,並被脂肪組織所取代;部分患者可測得抗甲狀旁腺表面抗原決定簇的自身抗體,以及抗內皮細胞抗體,後者可或遲或早地引...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病甲狀旁腺功能低下症
...型患者多屬家族性的,遺傳方式尚不明瞭,多數認爲屬常染色體隱性遺傳,組織學上顯示甲狀旁腺萎縮,並被脂肪組織所取代;部分患者可測得抗甲狀旁腺表面抗原決定簇的自身抗體,以及抗內皮細胞抗體,後者可或遲或早地引...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病甲狀旁腺機能低下症
...型患者多屬家族性的,遺傳方式尚不明瞭,多數認爲屬常染色體隱性遺傳,組織學上顯示甲狀旁腺萎縮,並被脂肪組織所取代;部分患者可測得抗甲狀旁腺表面抗原決定簇的自身抗體,以及抗內皮細胞抗體,後者可或遲或早地引...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病甲狀旁腺功能減退症
...型患者多屬家族性的,遺傳方式尚不明瞭,多數認爲屬常染色體隱性遺傳,組織學上顯示甲狀旁腺萎縮,並被脂肪組織所取代;部分患者可測得抗甲狀旁腺表面抗原決定簇的自身抗體,以及抗內皮細胞抗體,後者可或遲或早地引...
內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病糖原貯積病Ⅰ型
...病Ⅰ型又稱VonGeirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症。本病爲常染色體隱性遺傳,兩性均可罹病。主要表現低血糖、肝大、酸中毒、高脂血症、高尿酸血癥、高乳酸血癥、凝血功能障礙、發育遲緩等臨牀症狀。糖原貯積病Ⅰ型的神經系...
疾病;神經內科兒童營養性疾病管理技術規範
...應在防治貧血同時進行驅蟲治療。(三)維生素D缺乏性佝僂病:1.評估與分期(1)早期:多見於6月齡內,特別是3月齡內的嬰兒。可有多汗、易激惹、夜驚等非特異性神經精神症狀,此期常無骨骼病變。血鈣、血磷正常或稍低...
黏多糖貯積症Ⅵ型
...(Maroteaux-Lamy)綜合徵、多發性營養不良性侏儒症。亦爲常染色體隱性遺傳性疾病。本病重型多在2~3歲發病,輕型病例發病年齡較大。重型多在2~3歲發病,常有關節運動受限、疝氣、四肢攣縮、容貌粗笨、短頸、身材矮小。因軀...
疾病;風溼免疫科鈣純
...等。也可用於治療甲狀旁腺功能減退症,維生素D抵抗性佝僂病,維生素骨軟化症等伴隨維生素D代謝異常所出現的低血鈣、痙攣、骨痛、骨病變等症狀。還可用於抑制繼發性甲狀旁腺激素分泌亢進,降低鹼性磷酸酶(ALP)。阿法...