Perlmann綜合徵
...彝首先報道,本徵臨牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystick...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形Potter(Ⅰ)綜合徵
...彝首先報道,本徵臨牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystick...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形腎臟良性多房性囊瘤
...彝首先報道,本徵臨牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystick...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形雙側腎發育不全綜合徵
...彝首先報道,本徵臨牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystick...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形先天性先天性腎囊腫瘤病
...彝首先報道,本徵臨牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystick...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形IgA腎病
...增加,Ⅰ、Ⅲ型膠原在系膜區表達也明顯增加,多數患者腎小管基底膜Ⅳ型膠原表達也增加。電鏡下主要爲不同程度的系膜細胞和基質增生,在系膜區有較多的電子緻密物沉積,有些緻密物也可沉積於內皮下。近年報道,腎小球...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病免疫球蛋白a腎病
...增加,Ⅰ、Ⅲ型膠原在系膜區表達也明顯增加,多數患者腎小管基底膜Ⅳ型膠原表達也增加。電鏡下主要爲不同程度的系膜細胞和基質增生,在系膜區有較多的電子緻密物沉積,有些緻密物也可沉積於內皮下。近年報道,腎小球...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病尿纖維蛋白降解物(FDP)
...全身性因素情況下,尿FDP增加提示腎小球局部有纖維蛋白沉積及繼發性纖溶現象,腎小球炎症伴有血凝因素的參與。重複多次FDP<1.25μg/ml,考慮爲微小病變性腎病,排量高持續存在多爲增殖型、膜增殖型腎...
化驗及醫學檢查IgA腎小球腎炎
...增加,Ⅰ、Ⅲ型膠原在系膜區表達也明顯增加,多數患者腎小管基底膜Ⅳ型膠原表達也增加。電鏡下主要爲不同程度的系膜細胞和基質增生,在系膜區有較多的電子緻密物沉積,有些緻密物也可沉積於內皮下。近年報道,腎小球...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病白血病腎損害
...症性腎性腎病。在白血病病程中可出現低血鉀,也可導致腎小管的損害。單核細胞型和粒-單核細胞型白血病可產生大量溶菌酶,可使近端腎小管受損害,表現爲低血鉀、酸中毒、腎性糖尿等。治療常用的甲氨蝶呤,其在尿中的...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;血液病與腫瘤所致腎損害