重複指
...害,是導致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由於外胚層頂脊的發育異常,拇指側頂向近位延長及其退縮遲緩所致。多指畸形的臨牀表現:多指畸形一目瞭然,多數可在分娩時發現而診斷,在組織的重複現象中包括多指症...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形多指畸形
...害,是導致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由於外胚層頂脊的發育異常,拇指側頂向近位延長及其退縮遲緩所致。多指畸形的臨牀表現:多指畸形一目瞭然,多數可在分娩時發現而診斷,在組織的重複現象中包括多指症...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形單純性雀斑樣痣
...徵,面正中黑子病相連,推測多半是由於基因突變使神經外胚層發育過程異常所致。另有研究該病病損中存在着黑素細胞功能缺陷或黑素合成異常。發病機制:光鏡下可見表皮基底層黑素細胞數目增多,但通常無竈性增生或成巢...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤腦內畸胎瘤
...種分泌黏液的腺體;中胚層結構如骨、軟骨及肌肉組織;外胚層結構常見爲鱗狀上皮及神經組織,可見神經膠質細胞,各種分化的神經元、神經膠質,神經管及脈絡叢等。畸胎瘤組織中未成熟組織的出現並不意味着腫瘤的惡性變...
疾病;神經外科交感神經功能不足
...能不足是由各種原因所致的交感神經麻痹而出現的Horner氏綜合徵,面偏側萎縮症,原發性直立性低血壓,皮膚出汗減少或無汗及皮膚營養障礙等。病因病理病機:1.引起Horner氏綜合徵的病因見本章第五節第一部分。2.脊髓疾病:外...
疾病先天缺牙
...音:xiāntiānquēyá先天缺牙(Congenitallymissingtooth)是牙胚在發育過程中發生異常而少形成一個或多個牙。乳牙列中先天缺牙較少,多見於恆牙列中,其發生率爲2.3-6.0%。1984年對成都市516付乳牙合模型調查中,僅有15人先天缺乳牙,佔...
Bourneville病
...歸類於神經皮膚綜合徵(亦稱斑痣性錯構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面部皮脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病結節性腦硬化
...歸類於神經皮膚綜合徵(亦稱斑痣性錯構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面部皮脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經皮膚綜合徵;神經內科表皮樣囊腫(膽脂瘤)
...表皮樣囊腫也稱爲膽脂瘤或珍珠瘤,是由神經管閉合期間外胚層細胞移行異常所致,佔原發性顱內腫瘤的1%,好發於青壯年,以腦橋小腦角區最爲常見,其次爲鞍上池、四迭體、顱中窩及腦室系統亦可以發生於顱骨板障內。疾病...
疾病;神經外科ICE綜合徵
概述:虹膜角膜內皮綜合徵(iridocornealendothelialsyndrome,ICE綜合徵)多單眼發病,多見於20~50歲,女性多於男性,表現爲角膜內皮異常、進行性虹膜基質萎縮、廣泛的周邊虹膜前粘連、房角關閉及繼發性青光眼的一組疾病。疾病...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光