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尖頭並指畸形
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
尖頭並指綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
Apert綜合徵
拼音：Apertzōnghézhēng英文：ApertSyndrome概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouz...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
並指型尖頭綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
橈骨小頭切除術
...；excisionofradialcapitulum分類：小兒外科/先天性軀幹和上肢畸形的手術/先天性橈骨小頭脫位的手術ICD編碼：77.83概述：橈骨小頭切除術用於先天性橈骨小頭脫位的手術治療。先天性橈骨頭脫位較罕見，當橈骨頭脫位時間較長，橈骨...
小兒外科手術；先天性軀幹和上肢畸形的手術；先天性橈骨小頭脫位的手術；手術 -
局竈性真皮發育不良
...變形，耳軟骨缺陷，可伴耳聾。約有1／3病例身材矮小，精神發育遲緩。此外，心、腎、中樞神經系統損害亦可見到。疾病病因：儘管很多病例是散發的，由基因突變所引起，但有些病例有家族史，其家系譜呈X性聯顯性遺傳，有...
疾病；皮膚性病科 -
矮小症臨牀路徑（2010年版）
...004版）、《中華醫學會兒科學分會內分泌遺傳代謝學組矮身材兒童診治指南》（中華兒科雜誌，2008年，46:428－430）、《PediatricEndocinology》（MarkA.Sperling主編，SaundersElsevier出版社，2007年）、《諸福棠實用兒科學（第七版）》（人...
2010年版臨牀路徑；臨牀路徑 -
21-三綜合徵
拼音：21-sānzōnghézhēng疾病別名先天愚型Down綜合徵唐氏綜合徵疾病分類兒科疾病概述21-叄體綜合徵也稱先天愚型或Down綜合徵（唐氏綜合徵），屬常染色體畸變遺傳病，病因與母親妊娠年齡、遺傳因素、妊娠時使用化學藥物墮胎...
疾病；兒科 -
克魯遜綜合症
...眶距增寬症。由於涉及較多的早閉顱縫，故可出現尖短頭畸形或尖頭畸形。面部畸形最爲典型。中面部扁平，有時成凹陷的蝶形臉，顴骨及眶頂部發育不足，眶穴極小面不能容納眼球，致造成突眼，貌似青蛙眼；2.另一典型症狀...
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橈骨小頭半脫位
...時出現。診斷：有上肢被牽拉病史，肘部疼痛，無腫脹和畸形肘關節有屈曲，橈骨頭處有壓痛。X線檢查陰性。治療措施：復位時不用麻醉，先將前臂旋後，伸肘稍加牽引，拇指壓肘前橈骨小頭處，屈曲肘關節，必要時前後旋轉...
疾病