-
紅細胞豪-周氏小體
...結果臨牀意義：增多：巨幼紅細胞性貧血、地中海貧血、遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症、溶血性貧血、脾切除術後、重度惡性貧血。附註：1.如無配製稀釋液時，也可用新鮮配製的等滲鹽水代替。2.正常時兩次紅細胞計數...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；紅細胞 -
白血病前期
...血病認爲與遺傳因素相關，常伴有11q23（MLL）異常。某些遺傳性疾病常伴較高的白血病發病率，包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich綜合徵等，如Down綜合徵的急性白血病發生率比一般人羣高20倍。上述多數遺傳性疾患具有...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
冒煙性白血病
...血病認爲與遺傳因素相關，常伴有11q23（MLL）異常。某些遺傳性疾病常伴較高的白血病發病率，包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich綜合徵等，如Down綜合徵的急性白血病發生率比一般人羣高20倍。上述多數遺傳性疾患具有...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
紅細胞豪氏小體
...結果臨牀意義：增多：巨幼紅細胞性貧血、地中海貧血、遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症、溶血性貧血、脾切除術後、重度惡性貧血。附註：1.如無配製稀釋液時，也可用新鮮配製的等滲鹽水代替。2.正常時兩次紅細胞計數...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；紅細胞 -
Howell-Jolly
...結果臨牀意義：增多：巨幼紅細胞性貧血、地中海貧血、遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症、溶血性貧血、脾切除術後、重度惡性貧血。附註：1.如無配製稀釋液時，也可用新鮮配製的等滲鹽水代替。2.正常時兩次紅細胞計數...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；紅細胞 -
低增生性急性白血病
...血病認爲與遺傳因素相關，常伴有11q23（MLL）異常。某些遺傳性疾病常伴較高的白血病發病率，包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich綜合徵等，如Down綜合徵的急性白血病發生率比一般人羣高20倍。上述多數遺傳性疾患具有...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
哈-斯二氏病
...等中得到電子，Fe2變成Fe3。這些遊離的自由基和Fe3，導致細胞的死亡，髓鞘損傷。在Hallervorden-Spats病中鐵引起的氧化應激起重要作用。在帕金森病和其他變性病中也有類似的發病機制，但爲什麼類似發病機制在同一基底核損傷中...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
彈性痣
...彈力纖維病；系統性彈力纖維病；全身彈力纖維碎裂症；遺傳性彈力纖維營養不良症ICD號：L98.8分類：皮膚科真皮及皮下脂肪組織病風溼科遺傳及先天性異常流行病學：彈性假黃瘤多發於青年女性。皮膚損害一般發生在青少年期...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
甘露糖苷過多症
...和遺傳學上作肯定解答，遺傳病患者及其親屬提出的有關遺傳性疾病的病因、遺傳方式、診斷、治療及預後等問題，估計患者的子女再患某病的概率，並提出建議及指導，以供患者及其親屬參考。遺傳諮詢的意義在於：①減輕患...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
彈力纖維假黃瘤
...彈力纖維病；系統性彈力纖維病；全身彈力纖維碎裂症；遺傳性彈力纖維營養不良症ICD號：L98.8分類：皮膚科真皮及皮下脂肪組織病風溼科遺傳及先天性異常流行病學：彈性假黃瘤多發於青年女性。皮膚損害一般發生在青少年期...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病