家族性自主神經失調症
...楚。近年來研究發現,本病爲常染色體隱性遺傳性周圍性神經病,所有的患者均有兩個複製基因缺陷,致病基因位於9號染色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...楚。近年來研究發現,本病爲常染色體隱性遺傳性周圍性神經病,所有的患者均有兩個複製基因缺陷,致病基因位於9號染色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...楚。近年來研究發現,本病爲常染色體隱性遺傳性周圍性神經病,所有的患者均有兩個複製基因缺陷,致病基因位於9號染色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科遺傳性系統性澱粉樣變病
...ng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:有幾種獨特的遺傳性澱粉樣變病,發病機理未明。可能是單一代謝錯誤或偏向,其澱粉樣蛋白由多種纖維蛋白之一變異而成,它們之間相互聯繫,既密切相關而又多變,形成光譜序列。本病主...
疾病;皮膚性病科阿爾採末病性癡呆
...確。但近10年來,該病的病因和發病機制研究,特別是在神經病理、生物化學和分子遺傳學等方面的研究取得了長足的進展。疾病名稱:阿爾茨海默病性癡呆英文名稱:dementiainAlzheimerdisease別名:阿爾採末病性癡呆;阿爾採默病...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿爾採默病性癡呆
...確。但近10年來,該病的病因和發病機制研究,特別是在神經病理、生物化學和分子遺傳學等方面的研究取得了長足的進展。疾病名稱:阿爾茨海默病性癡呆英文名稱:dementiainAlzheimerdisease別名:阿爾採末病性癡呆;阿爾採默病...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿耳茨海默病性癡呆
...確。但近10年來,該病的病因和發病機制研究,特別是在神經病理、生物化學和分子遺傳學等方面的研究取得了長足的進展。疾病名稱:阿爾茨海默病性癡呆英文名稱:dementiainAlzheimerdisease別名:阿爾採末病性癡呆;阿爾採默病...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿爾茨海默病性癡呆
...確。但近10年來,該病的病因和發病機制研究,特別是在神經病理、生物化學和分子遺傳學等方面的研究取得了長足的進展。疾病名稱:阿爾茨海默病性癡呆英文名稱:dementiainAlzheimerdisease別名:阿爾採末病性癡呆;阿爾採默病...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙家族性黏液血管纖維瘤
...:組織病理:真皮乳頭層可見局竈性新血管形成和黏蛋白樣改變。家族性黏液血管纖維瘤的診斷:根據臨牀表現,皮損特點,組織病理特徵性即可診斷。家族性黏液血管纖維瘤的治療:必要時可冷凍或激光治療家族性黏液血管纖...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;結締組織腫瘤;腫瘤科老年性癡呆(AD)
...保護劑,以延緩腦神經元變性過程,從理論上講,阻斷β-澱粉樣蛋白(ABP)形成,抑制ABP的神經毒性和保護或修復神經元,達到防治AD的目的。目前美國FDA批准上市的僅兩種治療AD的藥物,即1993年9月批准的他克林(tacrine)t1997年...
疾病