家族性結腸息肉病
拼音:jiāzúxìngjiéchángxīròubìng概述:在腸道尤其是大腸廣泛出現十到數百個大小不一的息肉,嚴重者可從口腔一直到直腸肛管均可發生息肉,且常伴其他特殊臨牀徵狀。本病一般認爲與遺傳因素有關,常有家族史,病變廣泛...
疾病家族性出血性腎炎
...ènyán英文:Alportsyndrome概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病老年代謝性鹼中毒
...鈉或枸櫞酸鉀,如輸注庫存血液。4.內分泌紊亂,如Cushing綜合徵、原發性醛固酮增多症、Bartter綜合徵等。發病機制:體內酸丟失過多或體外鹼進入過多。細胞外液量過少、低鉀低氯、高碳酸血癥或血pH下降等,都可導致HCO3-重...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年性酸鹼失衡老年人代謝性鹼中毒
...鈉或枸櫞酸鉀,如輸注庫存血液。4.內分泌紊亂,如Cushing綜合徵、原發性醛固酮增多症、Bartter綜合徵等。發病機制:體內酸丟失過多或體外鹼進入過多。細胞外液量過少、低鉀低氯、高碳酸血癥或血pH下降等,都可導致HCO3-重...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年性酸鹼失衡;疾病外陰黑色棘皮症
...,由於血清胰島素增高而發生黑棘皮病。(1)耐胰島素A型綜合徵:A型綜合徵多見於年輕婦女,有男性化症狀或生長過速,又稱HAIR一黑棘皮病綜合徵,即高雄激素血癥(HA)、胰島素抵抗(1R)和黑棘皮病,有家族性,常在嬰兒期發病,...
疾病;婦產科甲減
...於甲狀腺激素的合成,分泌或生物效應不足而引起的一種綜合徵。其特徵是機體代謝率降低,嚴重者可形成粘液性水腫。根據年齡不同分爲克汀病(在胎兒期或新生兒期內發病伴智力和體格發育障礙),成人型甲減(以粘液性水...
糖皮質激素
...現:1.內分泌系統出現醫源性類腎上腺皮質功能功能亢進綜合徵,表現爲向心性肥胖、滿月臉、紫紋、皮膚變薄、多毛、痤瘡增多、血糖升高、水鈉瀦留、低鉀等。性功能障礙:女性可出現多囊卵巢綜合徵,月經減少、不規則或...
西藥中毒;生理學家族性載脂蛋白B100 缺陷症
...ICD:E78.8疾病分類:心血管內科,內分泌科疾病概述:家族性載脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)於1986年首次發現。在研究血漿膽固醇水平中等度升高的人羣時,Vega等注意到少數受試者的低密度脂蛋白(LDL)在體內分解...
心血管內科;內分泌科;疾病家族性載脂蛋白B100缺陷症
...0quēxiànzhèng英文:familialdefectiveapolipoproteinB100概述:家族性載脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)於1986年首次發現。在研究血漿膽固醇水平中等度升高的人羣時,Vega等注意到少數受試者的低密度脂蛋白(LDL)在體...
疾病;心血管內科;高脂血症毛髮過多
...)下丘腦與垂體性多毛症。4.卵巢性多毛症(1)多囊卵巢綜合徵。(2)卵巢腫瘤。5.藥源性多毛症。6.胰島素抵抗綜合徵與多毛症。7.特發性多毛症。8.其他性質多毛症如甲狀腺機能減退性多毛,絕經期多毛與妊娠性多毛等多爲暫...
疾病;婦科;卵巢腫瘤