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進行性肢端色素沉着症
...性皮膚病ICD號：L81.8流行病學：進行性肢端黑變病好發於嬰幼兒。進行性肢端黑變病的病因：多爲常染色體顯性遺傳，可能與近親結婚有關。發病機制：發病機制還不確切。可能爲常染色體顯性遺傳。進行性肢端黑變病的臨牀表...
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進行性肢端色素沉着病
...性皮膚病ICD號：L81.8流行病學：進行性肢端黑變病好發於嬰幼兒。進行性肢端黑變病的病因：多爲常染色體顯性遺傳，可能與近親結婚有關。發病機制：發病機制還不確切。可能爲常染色體顯性遺傳。進行性肢端黑變病的臨牀表...
疾病 -
胸-腹主動脈旁路移植術
...避免發生腦血管意外。4.再縮窄其發生率文獻報道不一，嬰幼兒行縮窄段切除端-端吻合者再縮窄的發生率明顯高於左鎖骨下動脈垂片成形術者。再縮窄的原因有：①縮窄段切除不夠；②吻合口未能隨嬰幼兒生長發育而增長，特別...
手術 -
海洋性貧血
...脾切除效果較重型β海洋性貧血爲佳。特別提示本疾病在嬰幼兒期或兒童期起病，屬於慢性進行性貧血，可伴有黃疸及生長發育落後，伴有不同程度的肝脾腫大，以脾大明顯，往往有家族史。1、輕型病例無需治療。2、重型病例...
疾病；血液科 -
維生素D 缺乏病
...素D缺乏在臨牀特有的表現。佝僂病發生於生長發育中的嬰幼兒及兒童時期。骨軟化症發生於成年人，臨牀表現存在明顯的差別。1.佝僂病(1)症狀：主要爲精神神經症狀見於佝僂病的活動初期和極期。小兒易激惹、煩躁、睡眠不安...
疾病 -
進行性肢端黑變病
...性皮膚病ICD號：L81.8流行病學：進行性肢端黑變病好發於嬰幼兒。進行性肢端黑變病的病因：多爲常染色體顯性遺傳，可能與近親結婚有關。發病機制：發病機制還不確切。可能爲常染色體顯性遺傳。進行性肢端黑變病的臨牀表...
皮膚科疾病；色素障礙性皮膚病；疾病 -
小陰莖成形術
...現爲陰莖短小，但外形正常，尿道口位於陰莖頭部。陰莖發育障礙的常見因素有：①低促性腺激素的性腺功能減退：有時伴有某些綜合徵，如Kallmann（家族性促性腺功能減退性性腺功能低下）綜合徵、Prade-Willi（性幼稚-肌張力低...
手術 -
遲緩
...化形式之一。這是指生殖的成熟速度與一般形態、器官的發育速度不一定同步而產生的現象，所以祖先的性狀在個體發育的較後期纔出現。白堊紀的菊石類的Anagaudry－cerassacya在生長初期殼上的花紋的特徵，從其後代A．limatum到A...
生物學 -
垂體性侏儒症
...儒症患兒出生時身長、體重往往正常，數月後纔開始生長發育延緩，但常不被發覺，多在2～3歲後和同齡兒童的差別愈見顯着，患者至青春期，性器官不發育，第二性徵缺如。男性生殖器小，與幼兒相似，睾丸細小，多伴有隱睾...
疾病；內分泌科 -
短小陰莖矯正術
...現爲陰莖短小，但外形正常，尿道口位於陰莖頭部。陰莖發育障礙的常見因素有：①低促性腺激素的性腺功能減退：有時伴有某些綜合徵，如Kallmann（家族性促性腺功能減退性性腺功能低下）綜合徵、Prade-Willi（性幼稚-肌張力低...
手術