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一次性物品的使用及管理
...品，必須是經過環氧乙烷或電離輻射及其他經衛生部審查合格的方法進行滅菌的無菌醫療器具。(一)嚴格採購一次性使用無菌醫療器具由消毒供應室向醫院器械科(處)申報使用的月、季、年計劃，採購由器械科負責。負責採...
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血液製品管理條例
...。第十條單採血漿站必須對供血漿者進行健康檢查；檢查合格的，由縣級人民政府衛生行政部門核發《供血漿證》。供血漿者健康檢查標準，由國務院衛生行政部門制定。第十一條《供血漿證》由省、自治區、直轄市人民政府衛...
法規文件 -
鼠疫地區獵捕和處理旱獺衛生管理辦法
...旱獺及其產品衛生處理第九條旱獺皮必須經加工達到衛生合格要求後方出售。即剝取的獺皮必須去除頭、爪和尾骨，經日光曝曬或塗鹽、陰乾一個月以上，達到皮毛、皮板乾燥。第十條嚴禁任何單位和個人出售旱獺肉、爪、尾、...
法規文件 -
兒童道路交通傷害干預技術指南
...的人羣。在我國機動化程度和城市化進程快速發展的今天如何開展兒童道路交通傷害的預防，已經成爲一個迫在眉睫的問題。本指南從公共衛生的角度，通過文獻回顧、信息分析、專家研討和論證，總結了國內外兒童道路交通傷...
技術指南 -
北京市實驗動物管理條例
...當按照實驗動物生產許可證許可範圍，生產供應或者出售合格的實驗動物及相關產品。第十六條實驗動物生產環境設施應當符合不同等級實驗動物標準要求。不同等級、不同品種的實驗動物，應當按照相應的標準，在不同的環境...
法規文件 -
藥品經營質量管理規範
...銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作；（六）負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監督；（七）負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；（八）負責假劣藥品的報告；（九）負責藥品質量查詢；...
部門規章 -
浙江省實驗動物管理辦法
...飲水等符合國家標準和相關要求；（三）有經過專業培訓合格的實驗動物飼養人員和動物實驗人員；（四）有健全的管理制度和相應的標準操作規程。第十一條申領實驗動物使用許可證的單位和個人應當向省科技部門提出申請。...
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基因芯片診斷技術管理規範（試行）
...集和處理的相應安全等級的，經衛生部臨牀檢驗中心驗收合格的臨牀基因擴增診斷實驗室。（三）有專用的樣本核酸提取和模板製備操作室、擴增和雜交操作室，並配備相應的專用儀器設備。（四）有專用的基因芯片數據分析室...
法規文件 -
杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...）各項衛生管理制度;（九）處方調配管理制度;（十）不合格藥品及退貨藥品管理制度;（十一）藥品不良反應報告管理制度;（十二）質量事故報告和處理管理制度。第五條醫療機構應當根據其規模和管理的需要設置藥品質量管...
管理辦法；法規文件 -
2009年十大醫學突破
...個人羣。但是，目前還不清楚這種新藥一旦被批准使用，如何與Fosamax、Boniva、Reclast等現有骨質疏鬆症藥物配合使用。確認早老性癡呆新基因在涉及理解像阿爾茨海默式病(早老性癡呆)這樣的複雜疾病問題上，我們對基因的瞭解...