2010年版藥典一部附錄XVI
...。用於滅菌驗證中的生物指示劑一般是細菌的孢子。1.製備生物指示劑用微生物的基本要求:不同的滅菌方法使用不同的生物指示劑,製備生物指示劑所選用的微生物必須具備以下特性:(1)菌種的耐受性應大於需滅菌產品中...
2010年版藥典附錄血站技術操作規程(2012版)
...《規程》正文包括獻血者健康檢查、全血採集、血液成分製備、血液檢測、血液隔離與放行和質量控制6個部分,對所涉及的關鍵技術要點做出相應規定。其中一些原則性的規定,血站在制定自身的操作規程時應當根據實際情況...
2010年版藥典二部附錄XVI
...用量大、使用廣的一種輔料,用於生產過程及藥物製劑的製備。本版藥典中所收載的製藥用水,因其使用的範圍不同而分爲飲用水、純化水、注射用水及滅菌注射用水。一般應根據各生產工序或使用目的與要求選用適宜的製藥用...
2010年版藥典附錄2010年版藥典一部附錄XIV
...用量大、使用廣的一種輔料,用於生產過程及藥物製劑的製備。本版藥典中所收載的製藥用水,因其使用的範圍不同而分爲飲用水、純化水、注射用水及滅菌注射用水。一般應根據各生產工序或使用目的與要求選用適宜的製藥用...
2010年版藥典附錄WS/T 825—2023 血站業務場所命名標準
...場所premisessite血站從事血液及血液成分(成分血)採集、製備、檢測、儲存、發放和質量控制等活動的相關處所。4場所分類、命名和功能:4.1場所的分類:4.1.1血站業務場所可分爲採供血場所和支持保障場所。4.1.2採供血場所包...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;獻血環境材料學
...材料科學,逐漸形成了環境材料學。從而將材料的開採、製備、加工、使用和再生過程與生態環境問題統一於一體,力求兩者相互協調、相互促進。環境材料應該具備三種特性:一是在今後開發新材料時,必須考慮到其優異的使...
學科名2010年版藥典一部附錄XVIII
...定結果進行評價;或設計3個不同濃度,每個濃度各分別製備3份供試品溶液進行測定,用9個測定結果進行評價,一般中間濃度加入量與所取供試品含量之比控制在1:1左右。應報告供試品取樣量、供試品中含有量、對照品加入量、...
2010年版藥典附錄濃縮血小板的製備
濃縮血小板的製備製備方法1.三聯塑料血袋採集全血,按上述方法製備富含血小板血漿。2.將富含血小板血漿離心(4650g離心6min或2980g離心20min),溫度22℃±2℃,使血小板下沉。3.分出上層少血小板血漿,留下20~30ml血漿於血小...
齲病
...功能。適用於充填後牙和隱蔽部位的前牙洞。(1)窩洞製備基本原則去淨齲壞組織,防止繼發齲。制洞作用之一類似清創,須去除齲壞組織,使窩洞建立在健康的牙體組織上,防止繼發性感染。保護牙髓牙髓是有感覺和代謝的...
疾病同種胰島移植技術管理規範(2017年版)
...產管理規範(CurrentGoodManufacturePractices,cGMP)標準的胰島製備室以及胰島分離、純化、保存和質量控制的相關設備。(五)手術室。1.潔淨手術部的建築佈局、基本配備、淨化標準和用房分級等應當符合《醫院潔淨手術部建築技...
公文;醫療技術管理規範