氨魯米特片
...品爲白色片。【藥理毒理】本品可在腎上腺皮質和腺體外組織兩個不同部位阻斷雄激素的生物合成,從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變爲孕烯醇酮,從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸尼卡地平緩釋片
...適應症】用於治療:1、高血壓,單獨應用或與其他藥物合併應用;2、心絞痛,單獨應用或與其他藥物合併應用。【用法用量】口服。10mg/日。【不良反應】1、較常見者有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅。均爲血管擴張結果。2、較少見...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)對胃粘膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃粘膜生理性環...
藥品說明書莫匹羅星軟膏
...,例如:膿皰病、癤腫、毛囊炎等原發性皮膚感染及溼疹合併感染、潰瘍合併感染、創傷合併感染等繼發性皮膚感染。【規格】2%【用法用量】本品應外用,局部塗於患處。必要時,患處可用輔料包紮或敷蓋,每日3次,5天一療...
藥品說明書腎上腺色腙片
...鹽,能增強毛細血管對損傷的抵抗力,穩定血管及其周圍組織中的酸性粘多糖,降低毛細血管的通透性,增強受損毛細血管端的回縮作用,使血塊不易從管壁脫落,從而縮短止血時間,但不影響凝血過程。【藥代動力學】【適應...
藥品說明書格列吡嗪控釋片
...高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品口服2小時以後,開始穩定地釋放有效成分(格列吡嗪),可維持約8小時,以後釋放速度漸下降,至...
藥品說明書丙硫異煙胺片
...藥代動力學】口服迅速吸收(80%以上),廣泛分佈於全身組織體液中,在各種組織中和腦脊液內濃度與同期血藥濃度接近。本品可穿過胎盤屏障。蛋白結合率約10%。服藥後1~3小時血藥濃度可達峯值,有效血藥濃度可持續6小時,...
藥品說明書氯黴素注射液
...的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中,腦膜無炎症時,腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%~50...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中,腦膜無炎症時,腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%~50...
藥品說明書西洛他唑片
...患者,採用體積描記法顯示本品能增加足、腓腸肌部位的組織血流量,使下肢血壓指數上升、皮膚血流增加及四肢皮溫升高,並改善間歇跛行。【藥代動力學】口服在腸內吸收,單次口服100mg,約3小時血藥濃度達到峯值(736.9μg/L)...
藥品說明書