茚達品
...製藥劑型:50mg。吲達品的藥理作用:吲達品爲5-HT再攝取抑制劑,通過抑制突觸前膜對5-HT的再攝取,提高突觸間隙中5-HT的含量,促進突觸間隙的傳遞,產生抗抑鬱作用。不影響其他遞質的再攝取。吲達品的藥代動力學:口服吸...
喜普妙
...酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受體、組胺受體和α-腎上腺素受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產生很多抗抑鬱藥物引...
AT
...元的NA釋放,抑制5-HT的釋放,阻止腦內單胺神經遞質的再攝取,發揮抗抑鬱作用外,並有一定的對組胺H,受體和毒蕈鹼受體的親和作用。口服吸收。阿米替林在體內的代謝產物去甲替林也具有抗抑鬱作用。阿米替林治療中引起...
AMT
...元的NA釋放,抑制5-HT的釋放,阻止腦內單胺神經遞質的再攝取,發揮抗抑鬱作用外,並有一定的對組胺H,受體和毒蕈鹼受體的親和作用。口服吸收。阿米替林在體內的代謝產物去甲替林也具有抗抑鬱作用。阿米替林治療中引起...
腎上腺皮質顯像
...標記的膽固醇類似物引入體內後,同樣能被腎上腺皮質所攝取並參與激素的合成,而且其攝取量的多少與皮質的功能有關,因此,通過腎上腺皮質顯像可以顯示腎上腺皮質的位置、形態、大小及其功能狀態,有助於診斷某些腎上...
西普妙
...酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受體、組胺受體和α-腎上腺素受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產生很多抗抑鬱藥物引...
氫溴酸西肽普蘭
...酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受體、組胺受體和α-腎上腺素受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產生很多抗抑鬱藥物引...
氰酞氟苯胺
...酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受體、組胺受體和α-腎上腺素受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產生很多抗抑鬱藥物引...
昏睡病
...用性和心理依賴性。哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、頭...
疾病;神經內科;睡眠障礙氨三環庚素
...元的NA釋放,抑制5-HT的釋放,阻止腦內單胺神經遞質的再攝取,發揮抗抑鬱作用外,並有一定的對組胺H,受體和毒蕈鹼受體的親和作用。口服吸收。阿米替林在體內的代謝產物去甲替林也具有抗抑鬱作用。阿米替林治療中引起...