“十二五”期間衛生扶貧工作指導意見
...警和實驗室檢測能力建設,提高突發公共衛生事件監測、信息報告、風險評估、預警、風險溝通和其他風險干預能力;開展緊急醫學救援基地網絡建設,切實提高突發公共事件衛生應急能力。到2015年,形成統一指揮、佈局合理...
法規文件病案管理質量控制指標(2021年版)
...音:bìngànguǎnlǐzhìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2021niánbǎn)基本信息:《病案管理質量控制指標(2021年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2021年1月15日《國家衛生健康委辦公廳關於印發病案管理質量控制指標(2021年版)的通知》(國衛...
法規文件;醫療機構管理醫療器械監督管理條例
...位應當妥善保存購入第三類醫療器械的原始資料,並確保信息具有可追溯性。使用大型醫療器械以及植入和介入類醫療器械的,應當將醫療器械的名稱、關鍵性技術參數等信息以及與使用質量安全密切相關的必要信息記載到病歷...
法規文件WS/T 458—2014 衛生監督現場快速檢測通用技術指南
...應建立完整的儀器設備檔案,內容包括:購置文件、基本信息、使用說明書,以及驗收、使用、維護、維修、覈查等記錄。4.5.7衛生監督機構應使用有證標準物質或採取適宜措施保證儀器設備量值的準確性。4.6方法:4.6.1衛生監...
中華人民共和國衛生行業標準甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...器械臨牀使用後必須對使用情況進行登記,保證產品質量信息跟蹤。使用記錄包括:患者姓名、手術名稱、手術者、患者病案號、住址、聯繫電話等;產品使用日期(手術日期)、品名、規格、型號、數量、生產批號、滅菌批號...
法規文件;醫療器械保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)
...告的遞交日期以及食品藥品監督管理部門的名稱。“產品信息”,應填寫需要召回產品的名稱、規格、生產日期或批號、商標、生產者或進口代理單位名稱、地址。“實施召回的事實依據”,應填寫產品存在缺陷或安全隱患的情...
國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...《處方管理辦法》《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑑卡管理規定》等,明確麻精藥品管理部門和各崗位人員的職責,全面加強麻精藥品的採購、儲存、調配、使用以及安全管...
法規文件;通告公告衛生事業發展“十二五”規劃
...業發展。——堅持強化能力建設。以醫藥衛生人才隊伍和信息化建設爲戰略重點,強化人才資源是第一資源的理念,加快實施人才強衛戰略,改革人才培養和使用體制機制,優先培育高素質衛生人才;大力加強信息化建設,提升...
遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...統一採購、集中管理藥品,並妥善保存能夠證明藥品採購信息的有關憑證,建立藥品採購檔案。藥品採購檔案應當包括供貨方提供的下列資料:(一)藥品生產或者藥品批發經營許可證和營業執照的複印件;(二)藥品生產或者...
管理辦法;法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...建立和完善醫療器械召回制度,收集醫療器械安全的相關信息,對可能存在缺陷的醫療器械進行調查、評估,及時召回存在缺陷的醫療器械。醫療器械經營企業、使用單位應當協助醫療器械生產企業履行召回義務,按照召回計劃...
法規文件;管理辦法;醫療器械