硝比胺甲酯
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
硝苯乙比啶
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
硝苯苄胺啶
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
尼卡地平
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
循環系統藥物;藥物;鈣拮抗劑;抗高血壓藥康絲菌素
...後也有一定量的藥物從皮膚表面吸收。肌內注射0.5g後,血藥濃度於1~2h達峯值,約爲20μg/ml,膽汁中濃度在肌注後約6h達峯值。一次給藥7.5mg/kg後平均血藥峯濃度爲22μg/ml。卡那黴素分佈容積約爲0.26L/kg。藥物吸收後主要分佈於細...
抗感染藥
...濫用的後果,因此臨牀上應特別注意合理用藥。藥理根據血藥濃度和時間的關係可制定藥時曲線,曲線下總面積可反映抗感染藥物的吸收狀況及體內利用率。抗感染藥物主要經腎排出,也可經肝代謝、腸道排泄、肺呼出等而被清...
欣百達
...效,達峯時間爲4~6h,多劑量給藥作用可持續7天以上。血藥濃度達峯時間爲6~10h。度洛西汀口服生物利用度高於70%,總蛋白結合率高於95%,表觀分佈容積爲1640L。在肝臟代謝,代謝產物爲去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。度洛...
克溼靈片
...酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。成人的分佈容積達到170ml/kg。血藥濃度高時,蛋白質上的結合部位就會達到飽和,分佈容積隨之增加。t1/2爲15~20分鐘。水楊酸鹽的t1/2長短則取決於劑量的大小和尿的pH,1次服小劑量時約爲3.1~3.5小時...
卡那黴素
...後也有一定量的藥物從皮膚表面吸收。肌內注射0.5g後,血藥濃度於1~2h達峯值,約爲20μg/ml,膽汁中濃度在肌注後約6h達峯值。一次給藥7.5mg/kg後平均血藥峯濃度爲22μg/ml。卡那黴素分佈容積約爲0.26L/kg。藥物吸收後主要分佈於細...
抗生素類;氨基糖苷類抗生素;藥物鹽酸度洛西汀
...效,達峯時間爲4~6h,多劑量給藥作用可持續7天以上。血藥濃度達峯時間爲6~10h。度洛西汀口服生物利用度高於70%,總蛋白結合率高於95%,表觀分佈容積爲1640L。在肝臟代謝,代謝產物爲去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。度洛...