直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...不得收取任何費用。第六十條藥品生產企業和配製製劑的醫療機構不得使用與國家標準不符的藥包材。第六十一條有《行政許可法》第六十九條、第七十條規定情形的,國家食品藥品監督管理局可以根據申請人或者利害關係人的...
法規文件國務院關於加強食品安全工作的決定
...生產經營各環節監管執法的密切協作,發現問題迅速調查處理,及時通知上游環節查明原因、下游環節控制危害。推動食品安全全程追溯、檢驗檢測互認和監管執法等方面的區域合作,強化風險防範和控制的支持配合。健全行政...
法規文件衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)
...bàogàoguǎnlǐguīdìng(2011niánxiūdìngbǎn)《衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)》由衛生部於2011年7月20日(衛監督發〔2011〕63號)印發,自2011年7月20日起實施,衛生部原發布的《衛生監督信息報告管理規定》(衛監督發...
法規文件臨牀路徑管理指導原則(試行)
...區、直轄市衛生廳局,新疆生產建設兵團衛生局:爲指導醫療機構開展臨牀路徑管理工作,規範臨牀診療行爲,提高醫療質量,保障醫療安全,我部組織制定了《臨牀路徑管理指導原則(試行)》。現印發給你們,供衛生行政部...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...外景,更衣消毒室,飼料庫,獸醫室,病禽隔離舍,死禽處理設施,糞便污水處理設施及出、入場隔離檢疫舍);(三)飼養場動物防疫制度、飼養管理制度或全面質量保證(管理)手冊。第九條直屬檢驗檢疫機構按照本辦法第...
法規文件;管理辦法醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...品生產質量管理規範》的基本原則,制定本規範。第二條醫療機構正電子類放射性藥品係指由醫療機構利用本單位的醫用迴旋加速器生產的正電子類放射性核素製備的放射性藥品。第三條本規範適用於具有Ⅲ類以上(含Ⅲ類)《...
法規文件甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...》的,工商行政管理部門不得頒發《營業執照》。第七條醫療機構使用植入性醫療器械應當與衛生行政部門核發的《醫療機構執業許可證》覈准登記的診療科目相一致,並應當從具有植入性醫療器械生產、經營合法資質的企業購...
法規文件;醫療器械醫療機構臨牀用血管理辦法
拼音:yīliáojīgòulínchuángyòngxuèguǎnlǐbànfǎ《醫療機構臨牀用血管理辦法》由衛生部於2012年6月7日衛生部令第85號印發,自2012年8月1日起施行。衛生部於1999年1月5日公佈的《醫療機構臨牀用血管理辦法(試行)》同時廢止。醫...
單採血漿站管理辦法
...》者的血漿的;(三)超量、頻繁採集血漿的;(四)向醫療機構直接供應原料血漿或者擅自採集血液的;(五)未使用單採血漿機械進行血漿採集的;(六)未使用有產品批准文號並經國家藥品生物製品檢定機構逐批檢定合格...
法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...督管理。第三條本辦法所稱的藥品醫療器械使用單位包括醫療機構、計劃生育技術服務醫療保健機構以及使用藥品醫療器械的美容院、按摩院等單位。藥品醫療器械使用是指採購、儲存、調配、使用等行爲。第四條市食品藥品監...
法規文件;管理辦法