醫療器械生產企業飛行檢查工作程序(試行)
...管理部門組織實施,包括檢查準備、現場檢查和檢查結果處理三個階段。第六條檢查準備階段,飛行檢查組織部門主要做好以下工作:(一)選派檢查組。檢查組一般由2名以上從事醫療器械監管的人員或具有醫療器械生產質量...
法規文件醫療器械監督管理條例
...照國務院衛生計生主管部門制定的消毒和管理的規定進行處理。一次性使用的醫療器械不得重複使用,對使用過的應當按照國家有關規定銷燬並記錄。第三十六條醫療器械使用單位對需要定期檢查、檢驗、校準、保養、維護的醫...
法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...案、意外事故和安全保衛應急預案、暴露及暴露後監測和處理方案等;(七)保藏機構人員名單、生物安全培訓證明及所在單位頒發的上崗證書;(八)衛生部規定的其他相關資料。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門收...
法規文件醫療用毒性藥品管理辦法
...用原料和成品數,經手人要簽字備查。所有工具、容器要處理乾淨,以防污染其他藥品。標示量要準確無誤,包裝容器要有毒藥標誌。第五條毒性藥品的收購、經營,由各級醫藥管理部門指定的藥品經營單位負責;配方用藥由國...
法規文件國家區域醫療中心管理辦法(試行)
...院向所在地省級衛生健康行政部門提出申請並提交自評估報告和相關佐證材料。省級衛生健康行政部門按照申報要求,組織專家對醫院材料進行覈實論證並出具專家評審意見,擇優選擇本轄區內符合標準的申報醫院,會同相關部...
詞條;法規文件;醫療機構管理全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案
...突的若干規定》和《醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法》,切實加大對醫療衛生領域違法違紀行爲的懲戒處罰力度。繼續認真抓好醫德考評制度的落實,進一步細化工作指標和考覈標準,建立對醫務人員有效的激...
建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見
...銷售額、行業排名、市場信譽,以及GMP(GSP)資質認證、藥品質量抽驗抽查歷史情況、電子監管能力等指標進行評審,保證基本藥物質量。只有經濟技術標書評審合格的企業才能進入商務標書評審,商務標書評審由價格最低者中...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...訂)第一條爲了加強醫療機構使用藥品的監督管理,確保藥品質量,保障人民用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》和其他有關法規、規章的規定,結合本市實際情況,制定本辦法。第二條凡在本市行政區域內從事...
管理條例;法規文件衛生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法
...、法規、技術規範、標準和要求開展檢驗工作,對出具的報告負責並獨立承擔由此連帶的法律責任。第二章認定:第五條申請檢驗機構應具備以下條件:(一)獲得省級以上人民政府計量行政部門頒發的計量認證合格證書;(二...
法規文件;管理辦法化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
...據情節輕重作出通報批評、限期整改或取消其認定資格的處理決定。(一)將許可檢驗轉交非許可檢驗機構進行的;(二)聘用不符合《認定規範》相關要求的人員從事許可檢驗工作的;(三)原資格認定的條件改變,已不符合...
法規文件;管理辦法