醫療機構病歷管理規定(2013年版)
...記錄、病危(重)通知書、病理資料、輔助檢查報告單、醫學影像檢查資料。病案應當按照以下順序裝訂保存:住院病案首頁、入院記錄、病程記錄、術前討論記錄、手術同意書、麻醉同意書、麻醉術前訪視記錄、手術安全覈查...
法規文件中藥註冊管理補充規定
...指導下,用於治療中醫證候的中藥複方製劑,包括治療中醫學的病或症狀的中藥複方製劑。(一)該類中藥複方製劑的處方組成應當符合中醫藥理論,並具有一定的臨牀應用基礎,功能主治須以中醫術語表述。(二)該類中藥復...
法規文件計劃生育技術服務機構執業管理辦法
...定本辦法。第二條本辦法適用於計劃生育技術服務機構。申請計劃生育技術服務的機構執業的應符合從事計劃生育技術服務的機構的設置標準和設置規劃。省、自治區、直轄市計劃生育行政部門負責設區的市級以上計劃生育技術...
法規文件生物製品批簽發管理辦法
...者國家食品藥品監督管理局批准的其他藥品標準。第二章申請第五條按批簽發管理的生物製品在生產、檢驗完成後,藥品生產企業應當填寫《生物製品批簽發申請表》,向承擔批簽發檢驗或者審覈的藥品檢驗機構申請批簽發。第...
法規文件食品檢驗機構資質認定管理辦法
...門負責實施。第十條食品檢驗機構資質認定程序:(一)申請資質認定的食品檢驗機構(以下簡稱申請人),應當向國家認監委或者省級質量監督部門(以下統稱資質認定部門)提出書面申請,並提交符合本辦法第八條規定的相...
法規文件;管理辦法食品經營許可審查通則(試行)
...、不含冷藏冷凍食品)、特殊食品銷售(保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉、其他嬰幼兒配方食品)、其他類食品銷售、熱食類食品製售、冷食類食品製售、生食類食品製售、糕點類食品製售、自制飲品製售、...
法規文件高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法
...致病性動物病原微生物實驗室資格證書》。第六條實驗室申請《高致病性動物病原微生物實驗室資格證書》,應當具備下列條件:(一)依法從事動物疫病的研究、檢測、診斷,以及菌(毒)種保藏等活動;(二)符合農業部頒...
法規文件;病原微生物鄉村醫生從業管理條例
...種形式對鄉村醫生進行培訓。第六條具有學歷教育資格的醫學教育機構,應當按照國家有關規定開展適應農村需要的醫學學歷教育,定向爲農村培養適用的衛生人員。國家鼓勵鄉村醫生學習中醫藥基本知識,運用中醫藥技能防治...
法規文件理療申請記錄單書寫常規
1.理療申請記錄單爲理療科主要醫療文件之一,須填寫清楚。理療結束存入本科,或送臨牀科,歸入病案妥善保存,最好同時複寫一份,由理療科保存,作爲總結工作及科研資料。2.理療申請記錄單(一張雙面或另加附頁)應包...
食品添加劑新品種管理辦法
...評審的參考依據。第十條衛生部應當在受理後60日內組織醫學、農業、食品、營養、工藝等方面的專家對食品添加劑新品種技術上確有必要性和安全性評估資料進行技術審查,並作出技術評審結論。對技術評審中需要補充有關資...
法規文件;管理辦法