crigler-najjar綜合徵
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血症,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病黑酸尿症
...有一定好處,晚期的褐黃病無治療方法。病因學:本病是先天性尿黑酸氧化酶缺乏,因而由酪氨分解而來的尿黑酸不能進一步分解爲乙酰乙酸。過多的尿黑酸由尿排出,並在空氣中氧化爲黑色。臨牀表現:新生兒期即可由尿排出...
疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血症,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血症,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病血卟啉
拼音:xuèbǔlín英文:hematoporphyrin藥品標準:正式名:血卟啉漢語拼音:ZishanchunZhusheye標準號:WS-188(X-164)-97拉丁文或英文:PaclitaxelInjection主要活性成分:紫杉醇的滅菌無水乙醇和聚氧乙基代蓖麻油酸酯溶液。含紫杉醇(C47H51N...
卟啉菌屬
...2%膽鹽的菌株(如牙齦類桿菌等)已獨立成一新屬,稱爲卟啉菌屬(porphyromonas)。包括有3種,分別是牙齦卟啉菌(p.gingvalis)、不解糖卟啉菌(p.assacharolytica)、牙髓卟啉菌(p.endodontalis)。革蘭氏陰性桿菌或球杆菌,專性厭氧,無芽胞...
病原微生物現代難治病
...治病大致包括:阿狄森氏病、癌症、白塞氏病、白血病、卟啉病、蠶豆病、癡呆、垂體機能減退、膽結石、癲癇、澱粉樣變性、動脈閉塞性疾病、動脈粥樣硬化、多發性硬化、多發性肌炎、發作性睡眠、肥胖症、肺動脈高壓、肺...
疾病低密度脂蛋白-膽固醇
...、腎病綜合徵、慢性。腎功能衰竭、肝臟疾病、糖尿病、血卟啉症、神經性厭食以及妊娠等。LDL-C減低可見於營養不良、慢性貧血、骨髓瘤、急性心肌梗死、創傷、嚴重肝臟疾病、高甲狀腺素血症、Dolman病或Reye綜合徵等。附註:...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;脂類測定WS/T 22—1996 血中游離原卟啉的熒光光度測定方法
...ethod中華人民共和國衛生行業標準WS/T22—1996《血中游離原卟啉的熒光光度測定方法》(Blood—Determinationoffreeerythrocyteprotoporphyrin—Fluorometricmethod)由中華人民共和國衛生部於1996年10月14日發佈,自1997年05月01日起實施。血中游離原...
中華人民共和國衛生行業標準尿液檢查
...)PBG:0-4.4μmol/24h(4)UR:0-36nmol/24h[臨牀意義]卟啉病是一類先天性或獲昨性卟啉代謝紊亂的疾病,其中的代謝產物UR、CP、ALA、PBG大量則由尿、便中排出,並出現皮膚、內臟、精神和神經症狀。此外卟啉尿還見於鉛信其客觀存在金...
化驗及醫學檢查