唑替平
...上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活性相等的去甲佐替平和失活代謝物。在代謝中涉及P450CYP1A2和3A4。佐替平和去甲佐替平的蛋白結合率爲97%。...
促太平
...上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活性相等的去甲佐替平和失活代謝物。在代謝中涉及P450CYP1A2和3A4。佐替平和去甲佐替平的蛋白結合率爲97%。...
FR-1314
...上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活性相等的去甲佐替平和失活代謝物。在代謝中涉及P450CYP1A2和3A4。佐替平和去甲佐替平的蛋白結合率爲97%。...
貝卡普勒明
...皮質的增長,也能提高骨髓質的補充。貝卡普勒明的藥代動力學:貝卡普勒明屬局部外用藥。在一般使用7µg/cm2的劑量下,貝卡普勒明在血液中幾乎無法測到。每天塗敷足夠厚度含貝卡普勒明0.01%凝膠製劑,持續14天,可減輕發生...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物苯噻庚乙胺
...上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活性相等的去甲佐替平和失活代謝物。在代謝中涉及P450CYP1A2和3A4。佐替平和去甲佐替平的蛋白結合率爲97%。...
磺琥辛脂鈉
...糞便的作用。多庫酯鈉的藥代動力學:多庫酯鈉口服後經胃腸道吸收。口服後1~3日發揮治療便祕的作用。藥物主要經膽汁排泄。多庫酯鈉的適應證:1.用於排便無力者(如肛門、直腸疾病或術後患者)。2.用於軟化大便,以緩解...
雙辛磺琥珀
...糞便的作用。多庫酯鈉的藥代動力學:多庫酯鈉口服後經胃腸道吸收。口服後1~3日發揮治療便祕的作用。藥物主要經膽汁排泄。多庫酯鈉的適應證:1.用於排便無力者(如肛門、直腸疾病或術後患者)。2.用於軟化大便,以緩解...
琥珀酸辛酯磺酸鈉
...糞便的作用。多庫酯鈉的藥代動力學:多庫酯鈉口服後經胃腸道吸收。口服後1~3日發揮治療便祕的作用。藥物主要經膽汁排泄。多庫酯鈉的適應證:1.用於排便無力者(如肛門、直腸疾病或術後患者)。2.用於軟化大便,以緩解...
琥珀辛酯磺酸鈉
...糞便的作用。多庫酯鈉的藥代動力學:多庫酯鈉口服後經胃腸道吸收。口服後1~3日發揮治療便祕的作用。藥物主要經膽汁排泄。多庫酯鈉的適應證:1.用於排便無力者(如肛門、直腸疾病或術後患者)。2.用於軟化大便,以緩解...
山莨菪鹼
...積作用。其排泄比阿托品快。山莨菪鹼的適應證:1.用於胃腸道、膽管、胰管、輸尿管痙攣引起的絞痛,如暴發型腦膜炎球菌性腦膜球菌性腦膜炎、中毒性痢疾等(需與抗菌藥物合用)。2.血管痙攣和栓塞引起的循環障礙:腦血...
藥物;消化系統藥物;胃腸解痙藥物