2010年版藥典三部附錄Ⅺ
...白喉抗毒素水平,計算供試品的效價。試劑:(1)適宜培養液臨用時於培養液中加入新生牛血清、3%谷氨醯胺、青黴素、鏈黴素適量,使其終濃度分別爲10%、0.03%、100IU/ml和100IU/ml。用7%碳酸氫鈉溶液調pH值至7.0~7.2。(2)無Ca2+、...
2010年版藥典附錄WS/T 807—2022 臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證
...SC50中華人民共和國衛生行業標準WS/T807—2022《臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證》(Performanceverificationofclinicalmicrobialculture,identificationandantimicrobialsusceptibilitytestingsystems)由中華人民共和國國家衛生健康委員會2022...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查WS/T 503—2017 臨牀微生物實驗室血培養操作規範
...民共和國衛生行業標準WS/T503—2017《臨牀微生物實驗室血培養操作規範(Operatingproceduresofbloodcultureforclinicalmicrobiologylaboratory)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2017年9月6日《關於發佈〈酶學參考實驗室參考方法測量不...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查胞質分裂阻斷微核法
...法(cytokinesis-blockmicronucleusmethod)簡稱CB微核法,是指在培養的淋巴細胞完成第一次有絲分裂前,向培養體系中加入松胞素-B,阻滯胞質分裂,培養結束後經低滲、固定、製片和染色,只計數和分析雙核淋巴細胞中微核的方法。
詞條;職業衛生;化驗及醫學檢查;細胞;生物學吸附百白破聯合疫苗
...原液製造及檢定要求:本品系用百日咳桿菌Ⅰ相菌種,經培養後,取菌體制成懸液,加適當殺菌劑,以PBS稀釋製成。用於製備百白破聯合疫苗。1製造:1.1菌種:生產用菌種應符合“生物製品生產檢定用菌毒種管理規程”規定。...
生物製品;疫苗;百日咳;白喉;破傷風;預防類生物製品微生態活菌製品總論
...或具有促進正常菌羣生長和活性作用的無害外籍細菌,經培養、收集菌體、乾燥成菌粉後,加入適宜輔料混合製成。用於預防和治療因菌羣失調引起的相關症狀和疾病。微生態活菌製品必須由非致病的活細菌組成,無論在生產過...
生物製品;微生態活菌製品;治療類生物製品WI38細胞
...企圖將二倍體的體細胞在保持正常染色體組成的情況下來培養,但只要保持正常二倍性則都是有限的傳代性,未能建立細胞株而分離。然而,將培養瓶每週兩次分爲二份來培養或每週一次分爲四份來培養,則可得到有規律的傳代...
生物學;細胞口腔念珠菌病臨牀路徑(2019年版)
...齒組織面塗片可見念珠菌菌絲及孢子;唾液或含漱濃縮液培養或棉拭子真菌培養陽性。(三)治療方案的選擇:根據《臨牀技術操作規範·口腔醫學分冊》(2017修訂版)(中華口腔醫學會編著,人民衛生出版社,2017),《口腔...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;口腔醫學臨牀路徑百日咳菌苗原液
...中國藥品生物製品檢定所分發或經同意。1.2菌種檢定1.2.1培養特性於包-姜(Bordet-Gengou)氏或其他適宜的培養基上培育,各菌株應具有典型的形態及生化特性。1.2.2血清學特性將35~37℃培育40~48小時的菌苔,混懸於生理鹽水或磷...
生物製品多維生素滴劑
...0.08ml、0.16ml、0.24ml、0.32ml和0.40ml,且分別精密加入檢定用培養基10ml製成含維生素B120.008、0.016、0.024、0.032和0.040ng的對照品溶液(可根據線性範圍,作適當的調整)。供試品溶液的製備精密量取本品1.0ml,置500ml量瓶中,加1%偏亞...