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注射用阿昔洛韋
...染的細胞後，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然後通過二種方式抑制病毒複製：干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的複製；在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈的延...
藥品說明書 -
替硝唑注射液
...引起癲癇發作和周圍神經病變。【禁忌】對本品或吡咯類藥物過敏患者以及有活動性中樞神經疾病和血液病者禁用。【注意事項】1．本品滴注速度應緩慢，濃度爲2mg/ml時，每次滴注時間應不少於1小時，濃度大於2mg/ml時，滴注速...
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哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...本品爲黃色澄明油狀液體。【藥理毒理】動物試驗證明，藥物從注射點緩慢向組織中擴散，在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質—哌泊噻嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作症等十項試驗證明...
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氟胞嘧啶注射液
...。本品爲抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內，轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中，從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性，在較長療程中即...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸乙胺丁醇片
...長繁殖期的分枝桿菌有效。迄今未發現本品與其他抗結核藥物有交叉耐藥性。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收75%～80%。廣泛分佈於全身組織和體液中（除腦脊液外）。紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或爲其2倍，並可持續24小...
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交沙黴素顆粒劑
...軍團菌亦對本品敏感。本品不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性，爲非誘導型抗生素。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，體內分佈快而廣，臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75～1小時達血藥峯濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房...
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磺胺嘧啶銀乳膏
...藥代動力學】當本品與創面滲出液接觸時緩慢代謝，部分藥物可自局部吸收入血，一般吸收量低於給藥量的l/10，磺胺嘧啶血藥濃度約可達10～20mg／L，當創面廣泛，用藥量大時，吸收增加，血藥濃度可更高。一般情況下本品中銀...
藥品說明書；抗感染藥 -
氟胞嘧啶注射液
...。本品爲抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內，轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中，從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性，在較長療程中即...
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注射用鹽酸阿糖胞苷
...理毒理】本品爲主要作用於細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，後者...
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瑞格列奈片
...國外文獻報導：瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降，4～6小時內被清除。血漿半衰期約爲1小時。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大於98％。瑞...
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