甲磺酸多沙唑嗪片
...藥代動力學】本品口服後吸收迅速,達峯時間2~3小時,生物利用度約65%,與蛋白結合率達98%,終末消除半衰期(t1/2)爲19~22小時。進食後服藥吸收延遲約1小時,但臨牀療效無明顯降低。本品在肝內代謝廣泛。雖然已確定幾種...
藥品說明書益多酯片
...【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血...
藥品說明書;心血管系統用藥益多酯片
...【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血...
藥品說明書益多酯膠囊
...4O5分子量:420.85【性狀】【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血...
藥品說明書益多酯膠囊
...狀】本品爲膠囊劑內容物【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包...
藥品說明書;抗腫瘤類炔諾孕酮炔雌醚片
...文名、漢語拼音、主要成分及處方;【性狀】參見2000版中國藥典420頁【藥理毒理】【適應症】【用法用量】【不良反應】【禁忌症】、【注意事項】參見2000年版臨牀用藥須知;參見1995年版臨牀用藥須知;新編藥物學14版【藥代...
藥品說明書;激素類及內分泌類己酸羥孕酮注射液
...學名稱、結構式、分子式、分子量;【性狀】參見2000版中國藥典46-47頁【藥理毒理】【藥代動力學】參見1995年版臨牀用藥須知372頁;新編藥物學14版452頁【適應症】【用法用量】參見1995年版臨牀用藥須知372頁【不良反應】【禁...
藥品說明書;激素類及內分泌類甲磺酸培高利特片
...均無明顯影響。狗口服給藥三個月,無明顯毒性反應。微生物回覆突變試驗,小鼠微核試驗,體外培養人淋巴細胞染色體畸變試驗,結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。【藥代動力學】Wistar大鼠皮...
藥品說明書