一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...次性疫苗臨牀試驗機構資格認定後方可組織實施。第三條申請一次性資格認定的疾病預防控制機構(簡稱“申請機構”),按《藥物臨牀試驗質量管理規範》和《疫苗臨牀試驗質量管理指導原則》等完成相關的試驗前準備工作後...
法規文件農業轉基因生物進口安全管理辦法
...的,引進單位應當向農業轉基因生物安全管理辦公室提出申請,並提供下列材料:(一)農業部規定的申請資格文件;(二)進口安全管理登記表(見附件);(三)引進農業轉基因生物在國(境)外已經進行了相應的研究的證...
法規文件抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則
...nglínchuángshùjùshōujíjìshùzhǐdǎoyuánzé《抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則一、概述:本指導...
法規文件罕見病目錄制訂工作程序
...政部註冊登記的相關民間組織,可以提出增加目錄病種的申請,並向專家委員會辦公室(聯繫方式見附件1)提供申請材料。第七條申請材料應當包括以下內容:(一)病種基本情況。主要包括病種名稱(中英文)、發病率或患...
詞條;罕見病WS/T 790.15—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第15部分:預約掛號服務
...L:網絡服務描述語言(WebServicesDescriptionLanguage)RA:預約申請者(Reservationapplicant)SISub:預約排班信息訂閱者(Schedulinginformationsubscriber)RRS:預約掛號服務(Reserveregistrationservice)SIP:預約排班信息提供者(Schedulinginformationprovi...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定
...毒)種保藏以及生物製品生產的單位,因工作需要,可以申請運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本。第六條申請運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位(以下簡稱申請單位),在運輸前應當向省級衛生行政部...
法規文件中藥品種保護指導原則
...、有效部位製成的製劑,且具有臨牀應用優勢。2.3凡存在專利等知識產權糾紛的品種,應解決糾紛以後再辦理保護事宜。2.4企業應保證申報資料和數據的真實、完整、規範、準確。試驗資料應註明出處、完成日期、原始檔案存放...
法規文件竹世川醫學獎學金
...未被錄取,也應及時告知老師並致謝。六認真準備和填寫申請書申請書要求內容比較多,認真閱讀、精心準備、完整填寫是容易入選的又一重要條件。招生簡章中明確要求的申請資料和附加資料一定要準備齊全。資料不全者將不...
獎學金項目笹川醫學獎學金
...未被錄取,也應及時告知老師並致謝。六認真準備和填寫申請書申請書要求內容比較多,認真閱讀、精心準備、完整填寫是容易入選的又一重要條件。招生簡章中明確要求的申請資料和附加資料一定要準備齊全。資料不全者將不...
獎學金項目保健食品廣告審查暫行規定
...標籤和實際使用的包裝;(七)保健食品廣告出現商標、專利等內容的,必須提交相關證明文件的複印件;(八)其他用以確認廣告內容真實性的有關文件;(九)宣稱申請材料實質內容真實性的聲明。提交本條規定的複印件,...
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