新生兒疾病篩查管理辦法
...專家定期對新生兒疾病篩查中心進行抽查評估。經評估不合格的,省級人民政府衛生行政部門應當及時撤銷其資格。新生兒遺傳代謝病篩查實驗室應當接受衛生部臨牀檢驗中心的質量監測和檢查。第十五條縣級以上地方人民政府...
法規文件農村婦女宮頸癌檢查項目技術方案(試行)
...三)知識知曉率。在婦女中進行相關知識調查,知識知曉合格者佔調查總人數的比例。八、質量控制(一)工作管理。1.衛生部對項目的實施進行統一的領導和管理,並組織專家組定期檢查、督導和評估。2.項目地區衛生行政部...
法規文件住院嚴重急性呼吸道感染病例哨點監測方案(2011年版)
...醫院及對應的網絡實驗室,經中國疾病預防控制中心評估合格後納入。2.監測科室設置。(1)呼吸內科、兒內科和感染性疾病科病房。(2)重症監護室:上述科室及急診科的專科重症監護室(專科ICU)。(3)重症醫學科:如哨...
監測方案全國結核菌/艾滋病病毒雙重感染防治工作實施方案(試行)
...核病檢查。(3)對結核病防治機構送檢的結核病人血液標本進行HIV抗體檢測,並將檢測結果反饋給結核病防治機構。(4)爲TB/HIV雙重感染病人提供免費艾滋病抗病毒治療和隨訪管理服務。(5)按規定時限和要求將TB/HIV雙重感染...
法規文件藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...。第三十八條藥物臨牀試驗機構應設臨牀試驗藥房,具備合格的試驗用藥品儲存設施和設備。第三十九條試驗用藥品應有專人管理,按照試驗用藥品管理制度和SOP進行試驗用藥品接收、保存、發放、使用、回收、返還,並保留相...
醫療氣功管理暫行規定
...市級以上地方人民政府中醫藥行政管理機構審批。對審覈合格的,簽發同意意見;審覈不合格的,書面通知申請單位。第七條醫療機構申請開展醫療氣功活動應當提交下列材料:(一)開展醫療氣功活動申請書;(二)《醫療機...
法規文件生物製品批簽發管理辦法
...廠上市或者進口時進行強制性檢驗、審覈的制度。檢驗不合格或者審覈不被批准者,不得上市或者進口。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國生物製品批簽發工作;承擔生物製品批簽發檢驗或者審覈工作的藥品檢驗機構由國...
法規文件嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...做到生鮮乳全部來自企業全資或控股建設的養殖場且質量合格;生鮮乳生產、收購、貯存、運輸、銷售過程中禁止添加任何物質;建立生鮮乳進貨查驗制度,記錄自建自控牧場生鮮乳的逐批檢測情況;對不合格生鮮乳應主動報告...
法規文件實驗動物管理條例
...驗動物工作。第六條國家實行實驗動物的質量監督和質量合格認證制度。具體辦法由國家科學技術委員會另行制定。第七條實驗動物遺傳學、微生物學、營養學飼育環境等方面的國家標準由國家技術監督局制定。第二章實驗動物...
法規文件造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)
...上衛生計生委指定的室間質量評價機構的室間質量評價並合格。2.有微生物檢測及相關診斷檢驗、血液學和病理學常規檢測、細胞遺傳學分析條件和能力,或與具備上述條件和能力的實驗室有固定協作關係。3.全身放射治療(TBI...
公文;醫療技術管理規範