醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...規定進行。每次修改應予以記錄,並按規定進行驗證。第三十條應定期對操作規程和控制工藝流程的計算機軟件進行產品驗證,一年至少驗證一次。如變更操作規程或計算機軟件,應進行重新驗證,並對至少連續製備的三批成品...
法規文件中華人民共和國進出境動植物檢疫法
...植物產品和其他檢疫物進境的,作退回或者銷燬處理。第三十條攜帶本法第二十九條規定的名錄以外的動植物、動植物產品和其他檢疫物進境的,在進境時向海關申報並接受口岸動物檢疫機關檢疫。攜帶動物進境的,必須持有輸...
法規文件鹿茸散
...濟總錄》卷一五二方出《聖惠》卷七,名見《普濟方》卷三十二:鹿茸散:處方:鹿茸1兩(去毛,塗酥炙微黃),巴戟1兩,天雄2兩(炮裂,去皮臍),五味子1兩,蛇牀子1兩,石斛1兩(去根,銼),肉蓯蓉1兩(酒浸1日,颳去皴...
中醫學;方劑學;方劑中華人民共和國母嬰保健法
...政府衛生行政部門管理本行政區域內的母嬰保健工作。第三十條省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門指定的醫療保健機構負責本行政區域內的母嬰保健監測和技術指導。第三十一條醫療保健機構按照國務院衛生行政部門的...
法規文件白朮散
...方劑名,其同名方劑約有一百二十六首。《外臺祕要》卷三十三引《古今錄驗方》之白朮散:組成:白朮、川芎各四分,蜀椒三分,牡蠣二分。製法:上藥爲細末。用法用量:每服一錢匕,酒送下,日三夜一服。功能主治:《外...
中醫學;中藥學;方劑;溫中祛寒;健脾止瀉;安胎;健脾利溼;方劑學食品添加劑生產監督管理規定
...經申請人確認。第十六條許可機關應當自受理申請之日起三十日內,完成對申請人的實地核查和產品抽樣工作,並向申請人發出實地核查結論告知書。覈查不合格的,應當說明理由。第十七條承擔發證檢驗工作的檢驗機構應當依...
法規文件;管理辦法產品質量監督抽查管理辦法
...塗改,更改處應當經檢驗人員和報告簽發人共同確認。第三十條對需要現場檢驗的產品,檢驗機構應當制定現場檢驗規程,並保證對同一產品的所有現場檢驗遵守相同的規程。第三十一條除第二十八條所列情況外,檢驗機構應當...
法規文件;管理辦法醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...常維護保養工作,加強維修隊伍建設,提倡協作維修。第三十條:維修工作的主要任務:1.制定切實可行的儀器設備維修、保養制度;2.定期對儀器設備進行維護、校驗;3.擬定維修備品、備件的購置計劃;4.對擬降檔使用或報廢...
法規文件乾地黃湯
...不拘時候。摘錄:《聖濟總錄》卷一四三《聖濟總錄》卷三十一:乾地黃湯:處方:熟乾地黃(焙)1兩,地骨皮1兩,五味子1兩,桂(去粗皮)半兩,黃耆(銼)1兩半。製法:上爲粗末。功能主治:傷寒後血氣不足,腳膝無力,...
中醫學;方劑學;方劑消毒產品生產企業衛生規範
...存期限爲該產品的失效日期後三個月。第六章人員要求第三十條企業必須配備經專業培訓的專職或兼職衛生管理人員,管理人員名單應當報省級衛生行政部門備案。第三十一條直接從事消毒產品生產的操作人員,上崗前及每年必...
法規文件