羅紅黴素膠囊
...質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥峯濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅黴素150mg後約2小時達血藥峯濃度(Cmax)6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分佈廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯...
藥品說明書單硝酸異山梨酯片
...普通片劑在胃腸道完全吸收,無肝臟首過效應,生物利用度近100%,血清濃度達峯時間在服藥後30~60分鐘。片劑的作用時間6小時,平均清除半衰期爲4~5小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全患者的清除率與健康年輕...
藥品說明書單硝酸異山梨酯膠囊
...動力學】在胃腸道完全吸收,無肝臟首過效應,生物利用度近100%,血清濃度達峯時間在服藥後30~60分鐘。ISMN的蛋白結合率5%,作用時間6小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全患者的清除率與健康年輕人無區別。ISMN...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯...
藥品說明書奧沙普秦腸溶膠囊
...·日)六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大、腎臟毒性等。最大無毒劑量爲25mg/(kg·日)。狗灌胃給藥6.4~40mg/(kg·日)六個月,高劑量組引起較輕度貧血及消化道反應。最大無毒劑量爲6.4mg/(kg·日)...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定緩釋片
...作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】本品蛋白結合率甚高,爲98%,主要與血中清蛋白及脂蛋白結合。本品由肝臟代謝。其代謝產物主要由腎臟...
藥品說明書硝酸異山梨酯片
...現象。【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度(F)約25%,口服30%,舌下40%~60%,肝臟首過效應明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時,一次用藥作用持續2~4小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min,半...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...用。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收迅速,生物利用度(F)約爲50%,血藥濃度達峯時間(tmax)爲1~2小時,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...用。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收迅速,生物利用度(F)約爲50%,血藥濃度達峯時間(tmax)1~2小時,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊...
藥品說明書