紅細胞增多視網膜病變
...血紅蛋白以代償原來的缺乏。繼發性紅細胞增多症多見於先天性心臟病,亦見於嚴重肺氣腫、肺心病、高山病,或某些化學與藥品中毒。患者年齡不限,臨牀所見與真性紅細胞增多症相似,但皮膚、黏膜發紺比較明顯,無脾臟腫...
疾病;眼科;視網膜病;全身病與視網膜病變;血液病視網膜病變肘內翻、肘外翻
...要爲肘部外觀畸形,常沒有症狀;畸形嚴重者,可發生遲發性尺神經損傷;病程長者,可引起肘關節骨性關節炎。本病可發生於任何年齡,但以兒童多見,多以單側爲主,亦可見於雙側。本病輕度畸形者,不必作治療。明顯畸形...
多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...duōfāxìngnèifēnmìxiànliúⅡxíng英文:Sipplesyndrome概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤脊髓脊膜膨出症切除和修補術
...le;ResectionandRepairofMyelomeningocele分類:神經外科/脊柱脊髓先天性畸形手術ICD編碼:03.5201概述:脊柱裂通常表現爲棘突及椎板缺損,偶伴有椎體與椎間孔的發育畸形,有顯性和隱性二大類。顯性者包括無明顯神經症狀的單純性脊...
手術康拉迪病
...述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性基...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良氣管食管瘻
...呼吸內科疾病概述氣管食管瘻(tracheoesophagealfistula)系由於先天性胚胎髮育異常形成氣管與食管間由瘻道相連通,約半數患者伴有其他先天性畸形,如心血管、泌尿生殖系統和肺發育不全。大多數爲散發性,僅少數有家族史。氣管...
疾病;呼吸內科近側腎小管酸中毒
...遺傳病:伴有其他近端腎小管功能障礙的遺傳性疾病,如特發性範可尼綜合徵、胱氨酸病、眼-腦-腎綜合徵(Lowe綜合徵)、遺傳性果糖不耐受症、酪氨酸血癥、半乳糖血症、糖原貯積病、線粒體肌病、異染性腦白質營養不良等。(2)...
疾病;腎臟內科兒童先天性肺動脈瓣狹窄臨牀路徑(2010年版)
...bànxiázhǎilínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《兒童先天性肺動脈瓣狹窄臨牀路徑(2010年版)》由衛生部於2010年5月22日《衛生部辦公廳關於印發兒童先天性心臟病4個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2010〕91號)印發。...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑妊娠合併鉅細胞病毒感染
...gdúgǎnrǎn疾病分類:婦產科疾病概述:鉅細胞病毒感染是先天性感染疾病的最常見的病因,能引起胎兒、嬰兒嚴重損害,甚至死亡。尤其重要的是導致中樞神經系統的後遺症。妊娠期由於免疫機制和內分泌環境的改變,可使宿主...
疾病;婦產科甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤