鹽酸洛非西定片
...度與持續時間。本品無成癮性。毒理學在大鼠和犬12月的口服毒性研究證明,洛非西定的用量在1mg/kg以下時沒發現任何不良反應;3mg/kg是臨界毒性劑量,這個劑量相當人治療劑量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相當於人治療劑量的500~2500...
藥品說明書左炔諾孕酮炔雌醇(三相)片
...炔雌醇0.03毫克。輔料爲:【性狀】【作用類別】本品爲口服避孕藥類非處方藥藥品。【適應症】用於女性口服避孕。【規格】【用法用量】口服,首次服藥從月經的第3日開始,每晚1片,連續21日,先服黃色片6日,繼服白色片5...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值,爲4mg/L。劑量增加時,血藥濃度也相應增高。連續用藥在體內無蓄積現象。甲碸黴素吸收後在體內廣泛分...
藥品說明書;抗感染藥利福平膠囊
...錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組...
藥品說明書;抗感染藥氯化鉀顆粒
...肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收,約吸收給藥量90%。體內主要分佈於細胞外液,細胞內液除離子狀態外,一部分與蛋白質結合,另一部分與糖及磷酸結合,鉀90%由腎臟排泄,10%...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類胰島素注射液
...體的生成並促進周圍組織對酮體的利用。【藥代動力學】口服易被胃腸道消化酶破壞。皮下給藥吸收迅速,皮下注射後0.5~1小時開始生效,2~4小時作用達高峯,維持時間5~7小時;靜脈注射10~30分鐘起效,15~30分鐘達高峯,...
藥品說明書戊巴比妥鈉片
...與阻斷腦幹網狀結構上行激活系統有關。【藥代動力學】口服易吸收,主要在肝臟代謝後經腎臟排泄,半衰期(T1/2)爲21~42小時。生物利用度100%,總清除率1.5L/小時,表觀分佈容積(Vd)70L,蛋白結合率55%。【適應症】用於鎮...
藥品說明書利福平片
...錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組...
藥品說明書磷酸可待因糖漿
...難以咳出,故不宜用於多痰粘稠的患者。【藥代動力學】口服後較易被胃腸吸收,主要分佈於肺、肝、腎和胰。本品易於透過血腦屏障,又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5~4小時。鎮痛起效時間爲30~45分...
藥品說明書;呼吸系統類丙硫氧嘧啶片
...3,使血清中活性較強的T3含量較快降低。【藥代動力學】口服易吸收,分佈於全身,服後20~30分鐘達甲狀腺。60%在肝內代謝。t1/2爲2小時。本品可通過胎盤和乳汁排出。【適應症】用於各種類型的甲狀腺功能亢進症,尤其適用於...
藥品說明書