WS/T 657—2019 醫用輸液泵和醫用注射泵安全管理
...門應履行下列職責:a)組織制定輸注設備安全控制計劃和管理制度並監督執行;b)協調各部門輸注設備安全管理方面的事宜。4.2.3醫療器械管理部門(包括醫學工程科、設備科、器材科、器械科等)應履行下列職責:a)全面負責輸...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫療器械湖北省藥品管理條例
...使用質量管理規範。藥品使用單位應當建立健全藥品質量管理制度,按照藥品使用質量管理規範使用藥品。第二十三條藥品使用單位應當開展臨牀藥學工作,規範藥品使用行爲,促進藥品合理使用。藥品使用單位應當憑處方調配...
法規文件藥品經營質量管理規範
...內容應當包括相關法律法規、藥品專業知識及技能、質量管理制度、職責及崗位操作規程等。第二十七條企業應當按照培訓管理制度制定年度培訓計劃並開展培訓,使相關人員能正確理解並履行職責。培訓工作應當做好記錄並建...
部門規章醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...藥品購進、驗收、儲存、養護、調配及使用等環節的質量管理制度,做好質量跟蹤工作,並明確各環節中工作人員的崗位責任。醫療機構應當有專門的部門負責藥品質量的日常管理工作;未設專門部門的,應當指定專人負責藥品...
管理辦法;法規文件康復醫療服務試點工作方案
...醫療服務延伸至居家,爲行動不便的老年人、出院患者等人羣提供專業的康復治療、康復訓練和指導等服務。(六)積極推動康復醫療與其他服務的融合發展。:有條件的醫療機構積極提供中醫藥康復服務。強化中醫藥康復專業...
法規文件;康復醫療服務加強藥用輔料監督管理的有關規定
...否按照覈准或備案的工藝進行生產;是否建立完善的批號管理制度和出廠檢驗制度。對不接受檢查的,藥品製劑生產企業不得使用其生產的藥用輔料。(十四)各級藥品監督管理部門應加強對藥用輔料的監督抽驗。根據監督檢查...
法規文件康復醫療中心管理規範(試行)
...能夠及時轉至相關機構。(四)建立患者信息登記、文書管理制度,相關信息能夠記入居民電子健康檔案。保證信息的真實性、完整性、及時性。(五)建立良好溝通機制,保障患者的知情同意權,維護其合法權益,並積極開展...
法規文件國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...品從醫療機構流入非法渠道。二、完善醫療機構麻精藥品管理制度:醫療機構是麻精藥品臨牀應用管理的責任主體。醫療機構主要負責人應當履行本機構麻精藥品管理第一責任人的職責。麻精藥品管理及使用相關人員要認真學習...
法規文件;通告公告護理中心管理規範(試行)
...lǐzhōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《護理中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年10月30日《國家衛生計生委關於印發康復醫療中心、護理中心基本標準和管理規範(試行)的通知》國衛醫發〔2017〕51號印發...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...條(養護制度)醫療機構應當制定和執行藥品保管、養護管理制度,並採取必要的控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施,保證藥品質量。第十一條(養護工作)醫療機構應配備藥品養護人員,定期對儲存...
法規文件;管理辦法