安乃近注射液
...-2-苯基-3-2,3-二氫-1H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸鈉鹽—水合物。其結構式爲:分子式:C13H16N3NaO4S·H2O分子量:351.36【性狀】本品爲無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲氨基比林和亞硫酸鈉相結合的化合物,易溶於水...
藥品說明書;解熱鎮痛類苯磺酸氨氯地平片
...濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期(T1/2b)健康者約爲35小時,高血壓病人延長爲50小時,老年人65小時,肝功受損者60小時,腎功能不全者不受影響。本品10...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝,口服的生物利用度(F)低,僅爲13%~17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合,經肝臟代謝形成無活性的代謝產物,主要以代謝產物的形式從糞便和尿液排泄,少部...
藥品說明書阿奇黴素混懸劑
...的降解,而使三唑侖的藥理作用增強。細胞色素P450系統代謝藥——提高血清中卡馬西平、特非那定、環孢素、環已巴比妥、苯妥英的水平。(5)與利福布汀合用會增加後者的毒性。【藥物過量】【規格】0.125g(12.5萬單位)0.25G...
藥品說明書毒毛花苷k注射液
...壓、心率及心律;(2)心電圖;(3)心功能監測;(4)電解質尤其鉀、鈣、鎂;(5)腎功能;(6)疑有洋地黃中毒時,應作洋地黃血藥濃度測定。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤,故妊娠後期用量可能適當增加,...
藥品說明書格列喹酮片
...,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代謝物無降糖作用,大部分代謝產物,經腸道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根據患者個體情況,可適當調節劑量,一般日劑量爲15...
藥品說明書格列喹酮片
...,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代謝物無降糖作用,大部分代謝產物,經腸道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根據患者個體情況,可適當調節劑量,一般日劑量爲15...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期(t1/2b)健康者約爲35小時,高血壓病人延長爲50小時,老年人65小時,肝功受損者60小時,腎功能不全者不受影響。本品10...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...高血藥濃度,很快即被完全吸收。血漿半衰期爲1.5小時,代謝完全,其代謝產物不具有降血糖作用,代謝產物絕大部分經膽道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根據患者個體情況,可適當調節劑量...
藥品說明書果糖二磷酸鈣注射液
...0O12P2Ca2分子量:416.25【性狀】【藥理毒理】本品爲葡萄糖代謝過程中的中間產物,外源性的二磷酸果糖可作用於細胞膜,通過激活細胞膜上的磷酸果糖激酶,增加細胞內高能磷酸鍵和三磷酸腺苷的濃度,從而促進鉀離子內流,恢...
藥品說明書