對乙酰氨基酚——服用不當肝腎遭殃
...均成爲無毒物質隨尿排出。4%~5%的藥物經肝臟細胞色素P450氧化酶系統代謝爲N—乙酰苯亞胺醌(NAPQI),它能迅速與體內谷胱甘肽結合成水溶性無毒化合物由尿排出。如果大量服用對乙酰氨基酚,則代謝產生的NAPQI不能被有限的...
行業資訊;臨牀快報;藥理學複方丹蔘類製劑應用中注意的問題
...6注意事項有報道動物實驗複方丹蔘片或滴丸可誘導人體P450同工酶CYP1A2活性顯著增加,本品可能具有潛在的、誘發致癌物質活化的危險性。提示該藥不宜長時間服用[4,5]。【參考文獻】1李克慶.複方丹蔘片的質量情況分析.時...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第23期廣州中醫藥大學研究發現:參苓白朮散有助於延長移植腎存活期
...中分離出來,並被肝臟微粒體酶系統及消化道的細胞色素P450(CYP3A)分解。許多影響CsA的吸收、代謝的因素對患者的血藥濃度有較大的影響,使腎移植術後部分患者CsA血藥濃度達不到理想水平。爲此,臨牀上一般通過增加CsA的劑量...
醫學教育;科教新聞新型血管緊張素受體拮抗劑—奧美沙坦酯
...美沙坦生物利用度沒有影響。奧美沙坦酯不經過細胞色素P450系統代謝,對細胞色素P450酶沒有影響;因此,該藥與其它藥物無相互作用,無藥酶誘導或藥酶抑制作用。4禁忌證過敏患者禁用。該藥作用於RAS系統,對胎兒和新生兒有...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;藥物臨牀新型血管緊張素受體拮抗劑奧美沙坦酯
...美沙坦生物利用度沒有影響。奧美沙坦酯不經過細胞色素P450系統代謝,對細胞色素P450酶沒有影響;因此,該藥與其它藥物無相互作用,無藥酶誘導或藥酶抑制作用。 4禁忌證 過敏患者禁用。該藥作用於RAS系統,對胎...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;藥物臨牀來自RNA的精確打擊
...棉鈴蟲爲研究對象,首先分離了棉鈴蟲參與棉毒素解毒的P450基因。用表達相應雙鏈RNA的轉基因植物餵食後,棉鈴蟲P450基因的表達顯著降低,對棉酚的耐受性大大減弱。再用含有棉酚的飼料或棉花葉片餵食,這些棉鈴蟲生長緩慢...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究“龍江學者”特聘教授朱大嶺
...織蛋白抗體庫的構建與應用-肝臟微粒體蛋白及細胞色素P450抗體研製和應用,中國人類肝臟蛋白質組計劃(國家科技攻關計劃)2004,12.6-2005.12,課題號:2004BA711A20,主要參加單位負責人。6、心血管藥物臨牀前代謝動力學關鍵技術平...
醫學教育;校園動態;哈爾濱醫科大學三大策略解困窄吸收窗藥物緩釋製劑開發
...要酶系CYP3A能使藥物在進入小腸後即被代謝,而細胞色素P450也會導致藥物在發揮作用之前便被代謝。P-gp和CYP3A的協同作用更會使有關藥物的生物利用度下降。有研究表明,影響環孢素A在體內吸收的主要障礙是廣泛的首過代謝和...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑含硫化合物在癌症化學預防領域的發展
...劑,有潛在的體內化學預防性質。萊菔硫烷也是細胞色素P450(CYP)2E1抑制劑,P450(CYP)2E1與許多基因毒性物質的激活有關。研究表明,萊菔硫烷能在較低劑量範圍內明顯抑制人體膀胱癌細胞(T24)的生長;能夠誘導人類結腸癌細...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第4期參苓白朮散可提高腎移植患者CsA血藥濃度
...中分離出來,並被肝臟微粒體酶系統及消化道的細胞色素P450(CYP3A)分解,許多影響CsA吸收、代謝的因素對患者的血藥濃度有較大的影響,使腎移植術後部分患者CsA血濃度達不到理想水平。爲此,臨牀上一般通過增加CsA的劑量來達...
藥品天地;專業藥學;藥學研究