基底核鈣化
...告,呈常染色體隱性或顯性遺傳。2.外源性毒物激活腦內穀氨酸受體,產生神經毒作用,導致鈣沉積。3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中佔重要地位。4.免疫因素。發病機制:目前認爲基底核鈣化症是一種神經變性疾病,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病氮素代謝
...行硝化作用(硝化細菌)。由氨到氨基酸的合成途徑是由穀氨酸脫氫酶把氨與α-酮戊二酸進行還原而生成穀氨酸。一般認爲這是由氨到氨基酸生成的主要途徑,由谷氨醯胺合成酶與穀氨酸合成酶把氨合成爲穀氨酸的生成途徑也已...
生物學基底節鈣化症
...告,呈常染色體隱性或顯性遺傳。2.外源性毒物激活腦內穀氨酸受體,產生神經毒作用,導致鈣沉積。3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中佔重要地位。4.免疫因素。發病機制:目前認爲基底核鈣化症是一種神經變性疾病,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病基底神經節鈣化
...告,呈常染色體隱性或顯性遺傳。2.外源性毒物激活腦內穀氨酸受體,產生神經毒作用,導致鈣沉積。3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中佔重要地位。4.免疫因素。發病機制:目前認爲基底核鈣化症是一種神經變性疾病,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Cheek-Perry綜合徵
...據上述臨牀特徵一般診斷不難。診斷要點爲:1.發病年齡早,多在新生兒期。2.有典型的臨牀表現,反覆嘔吐、腹瀉,渴感減退或消失,多尿、低滲或等滲性脫水、嚴重電解質紊亂,部分假性醛固酮減少症病人可有酸中毒;患兒...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙假性醛固酮減少症
...據上述臨牀特徵一般診斷不難。診斷要點爲:1.發病年齡早,多在新生兒期。2.有典型的臨牀表現,反覆嘔吐、腹瀉,渴感減退或消失,多尿、低滲或等滲性脫水、嚴重電解質紊亂,部分假性醛固酮減少症病人可有酸中毒;患兒...
腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙;疾病特發性基底節鈣化
...告,呈常染色體隱性或顯性遺傳。2.外源性毒物激活腦內穀氨酸受體,產生神經毒作用,導致鈣沉積。3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中佔重要地位。4.免疫因素。發病機制:目前認爲基底核鈣化症是一種神經變性疾病,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病基底核鈣化症
...告,呈常染色體隱性或顯性遺傳。2.外源性毒物激活腦內穀氨酸受體,產生神經毒作用,導致鈣沉積。3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中佔重要地位。4.免疫因素。發病機制:目前認爲基底核鈣化症是一種神經變性疾病,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病葉酸缺乏神經病
...發生病變,可併發神經系統損傷。天然食物中的葉酸以多穀氨酸形式存在,由空腸微絨毛黏膜上皮細胞的γL-谷氨酰羧肽酶催化將其水解成雙穀氨酸和單穀氨酸,通過被動(高濃度時)和主動(低濃度時)吸收進入腸細胞後,單穀氨酸...
疾病;神經內科宮頸微癌
...標準乃至治療均很混亂。過去名稱繁多、標準不一,如稱早期浸潤癌、早期間質浸潤癌、微癌、鏡下浸潤癌及原位癌伴微小浸潤竈等名稱。爲排除混亂、明確概念,國際婦產科聯盟(FIGO)於1960年將早期浸潤癌列入宮頸癌分期中...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;女性生殖系腫瘤;子宮頸腫瘤