後路融合術
...腰段和腰骶段。一般認爲,大多數先天性脊柱側彎是由非遺傳性的、胚胎的環境因素引起的,但這些因素在病史上往往很難確定。形成側彎的病理改變可以由於:①分節不良,單側分節不良或單側未分節骨橋比較常見,所產生的...
小兒外科手術;脊柱的手術;先天性脊柱側彎的手術;手術國家自然基金委員會醫學科學部
...H0725鈣磷代謝異常H0726骨轉換、骨代謝異常和骨質疏鬆H0727營養不良與營養支持H0728遺傳性代謝缺陷H0729內分泌系統疾病/代謝異常與營養支持領域相關新技術H0730內分泌系統疾病/代謝異常與營養支持其他科學問題H08血液系統H0801造...
尖頭並指畸形
...並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵尖頭並指綜合徵
...並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵原發性視網膜色素變性
...物質從脈絡膜到視網膜的轉動,從而引起視細胞的進行性營養不良及逐漸變性和消失。這個過程已在一種有原發性視網膜色素性的RCS鼠視網膜中得到證實。至於色素上皮細胞吞噬消化功能衰竭的原因,目前還不清楚。可能與基因...
疾病Apert綜合徵
...並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵Apert氏綜合徵
...先天性梅毒、風疹等外因引起,目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲散發性。雙親年齡往往較大,尤其是父親。臨牀表現:(一)尖頭畸形頭形尖而短,前額高聳,冠狀縫早期癒合,顱骨縱軸增大,大囟門部向前上隆起...
疾病並指型尖頭綜合徵
...並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵Ollier病
...年由Ollier首先描述,故亦稱爲Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常爲多數的不對稱的分佈在骨內的軟骨病竈及骨膜下沉積。在長、短管狀骨中均可發病,可發生在肢體的單側或雙側。多發內生軟骨瘤病發病年齡通常爲...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;良性骨腫瘤;成軟骨性腫瘤;軟骨瘤CM1 神經節苷脂貯積症
...積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。本病多見於嬰幼兒及少年。也有成人。遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。疾病...
疾病;風溼免疫科