左樂復
...復;氯苯萘胺;Sertralin分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:50mg,100mg。舍曲林的藥理作用:舍曲舍曲林是選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥(SSRI)。對5-羥色胺(5-HT)再攝取的抑制作用強化了5-HT受體神經傳遞...
路優泰
...可同時抑制突觸前膜對去甲腎上腺上腺上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的再攝取,使突觸間隙內3種神經遞質的濃度增加。聖·約翰草提取物還有輕度抑制兒茶酚胺氧位甲基轉移酶(COMT)的作用,可抑制神經遞質的...
珊特拉林
...復;氯苯萘胺;Sertralin分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:50mg,100mg。舍曲林的藥理作用:舍曲舍曲林是選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥(SSRI)。對5-羥色胺(5-HT)再攝取的抑制作用強化了5-HT受體神經傳遞...
雷莫司瓊
...0.3mg(2ml)。雷莫司瓊的藥理作用:雷莫司瓊爲選擇性5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗型止吐藥,具有強力、持久的5-HT3受體拮抗作用,能有效地抑制化療藥物(如順鉑)誘發的嘔吐;對使用順鉑誘發的雪貂嘔吐,在出現嘔吐之前或在...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物氯苯萘胺
...復;氯苯萘胺;Sertralin分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:50mg,100mg。舍曲林的藥理作用:舍曲舍曲林是選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥(SSRI)。對5-羥色胺(5-HT)再攝取的抑制作用強化了5-HT受體神經傳遞...
枸櫞酸坦度螺酮
...藥理作用:坦度螺酮爲嘧啶哌嗪的氮雜螺酮衍生物,屬5-羥色胺1A(5-HT1A)受體的部分激動劑,對5-HT1A受體有高親和力,可激動海馬錐體細胞突觸後5-HT1A受體和中縫核突觸前5-HT1A受體,從而產生抗焦慮效應。和苯二氮卓類藥(BDZ...
坦度螺酮
...藥理作用:坦度螺酮爲嘧啶哌嗪的氮雜螺酮衍生物,屬5-羥色胺1A(5-HT1A)受體的部分激動劑,對5-HT1A受體有高親和力,可激動海馬錐體細胞突觸後5-HT1A受體和中縫核突觸前5-HT1A受體,從而產生抗焦慮效應。和苯二氮卓類藥(BDZ...
神經系統藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物;藥物佐咪克
...坦/佐米曲普坦的藥理作用:佐米曲坦/佐米曲普坦是對5-羥色胺(5-HT)1B/1D受體雙重作用的激動藥,可克服舒馬曲坦的某些不良反應,如生物利用率,偏頭痛複發率高和冠狀動脈疾病患者的禁忌證。佐米曲坦/佐米曲普坦作用於大...
聖·約翰草提取物
...可同時抑制突觸前膜對去甲腎上腺上腺上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的再攝取,使突觸間隙內3種神經遞質的濃度增加。聖·約翰草提取物還有輕度抑制兒茶酚胺氧位甲基轉移酶(COMT)的作用,可抑制神經遞質的...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物無先兆的偏頭痛
...分皮質(扣帶回、聽覺和視覺相關區)與對側腦幹(5-羥色胺能中鋒背核及腎上腺素能藍斑核)血流增加,有效的藥物(舒馬曲坦、麥角胺)治療可減少大腦皮質但不能改變腦幹血流變化,提示血流變化及偏頭痛發生可能繼發...
疾病;神經內科