路優泰
...可同時抑制突觸前膜對去甲腎上腺上腺上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的再攝取,使突觸間隙內3種神經遞質的濃度增加。聖·約翰草提取物還有輕度抑制兒茶酚胺氧位甲基轉移酶(COMT)的作用,可抑制神經遞質的...
抑鬱障礙診療規範(2020年版)
...的是單胺假說,即5-羥色胺(5-HT)能、多巴胺(DA)能和去甲腎上腺素(NE)能系統在抑鬱障礙的發病中扮演重要角色。5-HT、DA、NE系統並不是獨立運作,它們之間可通過多種配體-受體間的作用而相互影響。抑鬱障礙還可能與神...
詞條;精神障礙;診療規範;抑鬱障礙喜普妙
...苯胺;西普妙;Cipramil分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:10mg,20mg。西酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受...
聖·約翰草提取物
...可同時抑制突觸前膜對去甲腎上腺上腺上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的再攝取,使突觸間隙內3種神經遞質的濃度增加。聖·約翰草提取物還有輕度抑制兒茶酚胺氧位甲基轉移酶(COMT)的作用,可抑制神經遞質的...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物鹽酸西布曲明
...產生作用,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明,西布曲明及其胺類活性代謝產物...
西普妙
...苯胺;西普妙;Cipramil分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:10mg,20mg。西酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受...
氫溴酸西肽普蘭
...苯胺;西普妙;Cipramil分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:10mg,20mg。西酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受...
氰酞氟苯胺
...苯胺;西普妙;Cipramil分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:10mg,20mg。西酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受...
發作性睡病診療規範(2020年版)
...和心理依賴性。(2)哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、...
詞條;精神障礙;診療規範;睡眠障礙昏睡病
...用性和心理依賴性。哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、頭...
疾病;神經內科;睡眠障礙