鹽酸尼卡地平片
...毒性大鼠分別每日給尼卡地平5mg/kg、15mg/kg或45mg/kg,兩年後的結果表明,甲狀腺增生和瘤形成(濾泡狀腺瘤/腫瘤)隨劑量的增加而增加。對大鼠的研究顯示這些結果與尼卡地平誘導的血漿甲狀腺素(T4)水平降低有關,伴隨血漿...
藥品說明書苯巴比妥片
...依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg...
藥品說明書;安眠鎮靜類呋塞米注射液
...吸窘迫綜合徵提供了理論依據。【藥代動力學】靜脈用藥後作用開始時間爲5分鐘,達峯時間爲0.33小時。作用持續時間爲2小時。t1/2b存在較大的個體差異,正常人爲30~60分鐘,無尿患者延長至75~155分鐘,肝腎功能同時嚴重受損...
藥品說明書苯巴比妥片
...依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/...
藥品說明書鹽酸消旋山莨菪鹼注射液
...故中樞作用亦弱於阿托品。【藥代動力學】大鼠靜脈注射後15min,腎中濃度最高,30min胰中濃度高,腎、心、肺、脾、肝次之,腦、血漿中濃度低。靜脈注射後1~2min起效,很快自腎排出,T1/2約40min。長期應用無蓄積作用。【適應...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】靜脈注射99mTc-EHIDA後,迅速被肝臟實質細胞所攝取並隨膽汁排泌入膽道系統。故可用於肝膽系統的顯像,對肝外膽管阻塞、膽囊炎、膽管炎、膽管閉鎖、膽管囊腫及膽系手術後的觀察有較大...
藥品說明書複方己酸羥孕酮注射液
...毒理】本品爲雌激素孕激素配伍的長效避孕藥。肌內注射後局部沉積貯存,緩慢釋放,發揮長效作用,維持時間1~2周以上。己酸羥孕酮與戊酸雌二醇配伍,具有抑制排卵作用。對少數仍有排卵者的避孕作用,是由於藥物改變宮...
藥品說明書甲狀腺片
...動物的甲狀腺體制成。【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯淡黃色。【藥理毒理】本品爲甲狀腺激素藥。本品主要成份甲狀腺激素包括甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)兩種。有促進分解代謝(升熱作用)和合成代謝...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑
...酸的藥動學參數與單用時相同,正常人口服克拉維酸125g後1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲3.4mg/L。蛋白結合率爲22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.76~1.4小時,8小時尿排出率約爲46%。兩者口服的生物利用度分別爲97%和75%。【適...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀(1∶2)咀嚼片
...之比爲2∶1或4∶1。【性狀】本品爲薄膜衣片,除去包衣後顯類白色或淡黃色。【藥理毒理】本品爲阿莫西林和克拉維酸鉀的複方製劑。阿莫西林爲廣譜青黴素類抗生素,克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性,但具有強大廣譜b內...
藥品說明書