浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...構用於調配藥品的工具、設施、包裝用品以及調配藥品、集中輸液的區域,應當符合衛生要求;配製輸液的區域應當相對隔離,並符合相應潔淨要求。第二十三條醫療機構應當按照診療規範的要求配發藥品,並在交付藥品時提供...
管理辦法;法規文件醫療機構藥事管理規定
...劑量調劑配發。腸外營養液、危害藥品靜脈用藥應當實行集中調配供應。第三十條醫療機構根據臨牀需要建立靜脈用藥調配中心(室),實行集中調配供應。靜脈用藥調配中心(室)應當符合靜脈用藥集中調配質量管理規範,由...
法規文件2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...應/事件報告的統計數據上看,我國藥品安全風險仍主要集中在抗感染藥和中藥注射劑。因此,抗感染藥和中藥注射劑的安全性,仍是今後藥品安全監管的重要目標,也是臨牀合理用藥應關注的重點。2011年是“十二五”規劃的開...
法規文件中華人民共和國食品安全法
...勵食品生產加工小作坊改進生產條件;鼓勵食品攤販進入集中交易市場、店鋪等固定場所經營。第三十一條縣級以上質量監督、工商行政管理、食品藥品監督管理部門應當依照《中華人民共和國行政許可法》的規定,審覈申請人...
法規文件胭脂紅
...品種。胭脂紅番石榴在石樓鎮種植已有30多年曆史,主要集中在茭塘和勝洲村。該品種適應性強,粗生,易管,生長快,一般種植兩年可收穫,且沒有大小年的現象。由於胭脂紅番石榴品質優良,除部分本地區銷售外,並大批量...
食品添加劑;食品中華人民共和國食品安全法實施條例
...。記錄、票據的保存期限不得少於2年。第二十五條實行集中統一採購原料的集團性食品生產企業,可以由企業總部統一查驗供貨者的許可證和產品合格證明文件,進行進貨查驗記錄;對無法提供合格證明文件的食品原料,應當...
法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...醫療機構應當由其藥械管理機構或者指定人員統一採購、集中管理藥品,並妥善保存能夠證明藥品採購信息的有關憑證,建立藥品採購檔案。藥品採購檔案應當包括供貨方提供的下列資料:(一)藥品生產或者藥品批發經營許可...
管理辦法;法規文件腫瘤診療質量提升行動計劃
...錄、國家基本醫療保險藥品目錄中收錄、國家醫保談判或招標採購涉及的藥品。使用抗腫瘤藥物前,應當取得病理診斷支持,對於有明確作用靶點的藥物,應當取得靶點檢測支持。個別難以進行病理診斷的腫瘤,可以依據相關診...
行動計劃;法規文件;診療規範基本藥物
...人羣衛生保健需要的基本藥物清單,可幫助各國確定藥物採購和分配優先順序,從而降低衛生系統成本。重要事實基本藥物是那些滿足人羣衛生保健優先需要的藥品。對藥物的選擇考慮到了患病率、安全性、藥效以及相對成本效...
國家發展改革委關於公佈廢止藥品價格文件的通知
...jiàgéwénjiàndetōngzhī《國家發展改革委關於公佈廢止藥品價格文件的通知》由國家發展改革委於2015年5月4日(發改價格[2015]918號)發佈。自2015年6月1日起,附件《公佈廢止的藥品價格文件目錄》中所列文件一律廢止。該目錄之外...