中國醫師協會器官移植分會成立
...會辦成器官移植醫師之家;二要加強器官移植行業標準、規範、指南的制定,推動我國移植行業更加規範、科學、高效地健康發展;三要積極開展好器官移植醫師培訓、准入、考覈等工作;四要加強醫師的維權與自律工作;五要進一...
歷史事件中國推進藥品價格改革取消大部分藥品政府定價
...機制作用,同步強化醫藥費用和價格行爲綜合監管,有效規範藥品市場價格行爲,促進藥品市場價格保持合理水平。改革藥品價格形成機制:除麻醉藥品和第一類精神藥品外,取消藥品政府定價,完善藥品採購機制,發揮醫保控...
歷史事件全國進出口食品安全專家組成立
...立專家梯隊,保障進出口食品安全監管工作需要。要實行規範化管理。制定專家協作組工作職責,明確工作要求,保證專家協作組開展工作有章可循。要加強對專家協作組管理和考覈,發揮專家作用,凝聚集體智慧,提高工作質...
歷史事件中國取消醫保定點零售藥店及定點醫院資格審查
...政許可法關於設定行政許可的有關規定,對以部門規章、規範性文件等形式設定的具有行政許可性質的審批事項進行清理,原則上2015年底前全部取消。這意味着對於醫保定點藥店和醫院的審批原則上將在年底前徹底消失。此外...
歷史事件中醫藥規範研究學會成立
2012年4月16日,在荷蘭萊頓舉行的《中醫藥規範研究學術大會》(GP-TCMCongress)上,“中醫藥規範研究學會”(英文全稱:GoodPracticeinTraditionalChineseMedicineResearchAssociation,簡稱GP-TCMRA)正式宣告成立。2009年歐盟第七框架計劃資助了由...
歷史事件烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危
...局也表示,將加強對基層醫生,特別是鄉村醫生的培訓,規範抗生素和中藥注射劑的使用。有關專家提醒,選用中藥注射劑時應注意辨證施治,同時,使用中藥注射劑一定要嚴格遵守衛生部、國家食品藥品監管局、國家中醫藥管...
新聞動態2010版GMP開始實施
2011年3月1日,《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》開始正式實施。新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡...
歷史事件新版《國家發展改革委定價藥品目錄》發佈 10年4月1日起實施
...》(發改價格[2005]1205號),對合理劃分藥品定價權限,規範市場價格行爲發揮了積極作用。2009年11月,我委會同衛生部和人力資源社會保障部聯合印發了《改革藥品和醫療服務價格形成機制的意見》(發改價格[2009]2844號),同...
新聞動態青海雙黃連注射液不良反應事件調查結果公佈
...局也表示,將加強對基層醫生,特別是鄉村醫生的培訓,規範抗生素和中藥注射劑的使用。有關專家提醒,選用中藥注射劑時應注意辨證施治,同時,使用中藥注射劑一定要嚴格遵守衛生部、國家食品藥品監管局、國家中醫藥管...
新聞動態世界中醫藥學會聯合會藥用植物資源利用與保護專業委員會成立
...作用,廣泛溝通,密切合作,特別是推進行業和國內國際規範和標準的研究制定,爲藥用植物資源利用和保護制定戰略、技術、方法、措施提供智力支撐,形成並發展這一新平臺。我國藥用植物研究領域開拓者肖培根院士表示,...
歷史事件