正粘病毒科
...起組成。糖蛋白突起長10-12nm,分爲血凝素(HA)和神經氨酸酶(NA)兩種,另外在甲型流感病毒的包膜中還有少量的離子通道蛋白,又稱爲M2蛋白。乙型流感病毒的短突起爲NB蛋白而沒有M2短突起。病毒核心含有螺旋化的核糖核...
生物學;病毒苯丁酸鈉
...見苯丁酸鈉引起腎小管酸中毒。5.肝臟:可引起血清氨基轉移酶、膽紅素、鹼性磷酸酶水平升高,尚無苯丁酸鈉致肝毒性的報道。6.胃腸道:常見食慾缺乏(約4%),還可引起味覺不佳、腹痛、噁心、嘔吐、胃炎,罕見苯丁酸鈉引...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物Reye綜合徵
...如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的高氨血癥等。隨着遺傳學技術的進步,將有更多的瑞氏綜合徵得出遺傳代謝病的特異性診斷。上述各種原因...
神經內科;腦病;疾病賴氏綜合症
...如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的高氨血癥等。隨着遺傳學技術的進步,將有更多的瑞氏綜合徵得出遺傳代謝病的特異性診斷。上述各種原因...
神經內科;腦病萊耶綜合徵
...如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的高氨血癥等。隨着遺傳學技術的進步,將有更多的瑞氏綜合徵得出遺傳代謝病的特異性診斷。上述各種原因...
神經內科;腦病;疾病賴氏綜合徵
...如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的高氨血癥等。隨着遺傳學技術的進步,將有更多的瑞氏綜合徵得出遺傳代謝病的特異性診斷。上述各種原因...
神經內科;腦病;綜合徵;疾病內臟脂肪變性腦病
...如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的高氨血癥等。隨着遺傳學技術的進步,將有更多的瑞氏綜合徵得出遺傳代謝病的特異性診斷。上述各種原因...
神經內科;腦病;疾病肝臟脂質沉着症
...如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的高氨血癥等。隨着遺傳學技術的進步,將有更多的瑞氏綜合徵得出遺傳代謝病的特異性診斷。上述各種原因...
神經內科;腦病內臟脂肪變性綜合徵
...如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的高氨血癥等。隨着遺傳學技術的進步,將有更多的瑞氏綜合徵得出遺傳代謝病的特異性診斷。上述各種原因...
神經內科;腦病;疾病腦病脂肪肝綜合徵
...如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的高氨血癥等。隨着遺傳學技術的進步,將有更多的瑞氏綜合徵得出遺傳代謝病的特異性診斷。上述各種原因...
神經內科;腦病;疾病