Rosai-Dorfman綜合徵
概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見...
疾病;血液科;白細胞疾病淋巴結病和竇性組織細胞增生症
...ng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:淋巴結病和竇性組織細胞增生症:本病特點是發熱、白細胞增多,頸淋巴結腫大。病理所見爲淋巴結包膜下及髓竇組織細胞增生。可有暫時性免疫功能低下。光鏡下很似LCH,但電鏡下不見Birbeck...
疾病;皮膚性病科骨雅司病
...,而壞死組織周圍又被顯著增生的纖維組織包繞,有淋巴細胞,中性多核白細胞及漿細胞浸潤,形成樹膠腫樣形態。骨病變多位於脛腓骨、尺橈骨及肱骨等,但額骨,下頜骨,股骨,掌骨,肩胛骨及肋骨也可受累。同一病人可有...
疾病縱隔間葉源性腫瘤及其他腫瘤
...胞形態多種多樣。臨牀上根據腫瘤細胞分化程度、特殊的組織結構和巨體形態,將其分爲胚胎型(包括葡萄族型)、梭形細胞型、腺泡型和多形型4種,其中胚胎型最多見。可發生於任何年齡,不同的病理類型的發病年齡有差異,腺...
疾病;胸外科竇組織細胞增多症伴有大塊性淋巴結病
概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見...
疾病;血液科;白細胞疾病原發性甲狀旁腺功能亢進症
...膜,常有囊變、出血、壞死或鈣化。瘤組織絕大多數屬主細胞,也可由透明細胞組成,腺瘤內找不到殘留的脂肪細胞。病變累及一個腺體者佔90%,多發性腺瘤少見。腺瘤亦可發生於胸縱隔、甲狀腺內或食管後的異位甲狀旁腺。2...
疾病豹皮綜合徵
...主要特點爲多發性黑痣、皮膚色素沉着是由於垂體黑色素細胞刺激素(MSH)分泌增多,刺激黑色素細胞產生過多黑色素所致。當黑素代謝過程或表皮黑素沉着出現紊亂時至多發性黑痣,發病機制尚不清楚。診斷檢查診斷:根據上述...
疾病;兒科竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
...g英文:sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因...
疾病;血液科;白細胞疾病卡-貝病
...。關節囊可有部分纖維軟骨、透明軟骨甚至骨小梁形成。骨骼肌也可有壞死性病變。大量T-2毒素(單族孢黴族鐮刀菌毒素):直接從病區、病戶及當地市售的穀物(玉米和小麥)中檢出大量T-2毒素(單族孢黴族鐮刀菌毒素)。用...
骨科疾病;四肢疾患;慢性非化膿性關節炎;風溼科;骨與軟骨疾病;疾病矮人病
...。關節囊可有部分纖維軟骨、透明軟骨甚至骨小梁形成。骨骼肌也可有壞死性病變。大量T-2毒素(單族孢黴族鐮刀菌毒素):直接從病區、病戶及當地市售的穀物(玉米和小麥)中檢出大量T-2毒素(單族孢黴族鐮刀菌毒素)。用...
骨科疾病;四肢疾患;慢性非化膿性關節炎;風溼科;骨與軟骨疾病;疾病