氯酚待因複方片
...量和間隔時間給藥,無蓄積現象。雙氯芬酸鈉具有明顯的首過代謝,口服後進入體循環僅爲60%,所以口服給藥的藥-時曲線下面積(AUC)約是同等劑量非腸道給藥AUC的1/2。該藥經肝臟代謝,體內主要代謝物爲4-羥雙氯芬酸,代謝物...
藥品說明書丙泊酚注射液
...型來描述。首相具有迅速分佈(半衰期2~4分鐘)及迅速消除(半衰期30~60分鐘)的特點。丙泊酚分佈廣泛,並迅速從機體消除(總體消除率1.5~2升/分鐘)。主要通過肝臟代謝,形成丙泊酚和相應的無活性的醌醇結合物,該結...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...藥代動力學】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米片
...藥代動力學】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口...
藥品說明書結合雌激素片
...與內源性激素基本相同。雌激素的代謝轉化主要在肝臟(首過效應)進行,但也可在局部靶組織轉化。複雜的代謝過程可使循環中結合和非結合型雌激素達動態平衡,彼此不斷地相互轉化,尤其是雌酮與雌二醇之間和酯化與非酯...
藥品說明書甲磺酸左氧氟沙星片
...度(Cmax)約爲2.9mg/L,達峯時間(Tmax)約爲1小時。血漿消除半衰期(t1/2b)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星膠囊
...濃度(Cmax)約爲1.6mg/L,達峯時間(Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織...
藥品說明書乳酸左氧氟沙星片
...濃度(Cmax)約爲1.6mg/L,達峯時間(Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星分散片
...濃度(Cmax)約爲1.6mg/L,達峯時間(Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2β)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織...
藥品說明書單硝酸異山梨酯片
...【藥代動力學】口服普通片劑在胃腸道完全吸收,無肝臟首過效應,生物利用度近100%,血清濃度達峯時間在服藥後30~60分鐘。片劑的作用時間6小時,平均清除半衰期爲4~5小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全患者...
藥品說明書