Ramsay Hunt綜合徵
...隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病清可寧
...的功能和意識障礙、新生兒缺氧缺血性腦病、小腦及脊髓共濟失調等。用法用量:靜脈緩慢滴注,一日0.25-0.5g,5-10日爲一療程。注意事項:對伴有腦出血,鬧水腫和顱壓增高的嚴重急性顱腦損傷患者慎用;癲癇及低血壓患者應...
Machado-Joseph 病
...色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。臨牀上初始症狀多爲共濟失調步態,早期表現還有軟齶無力、構音障礙、垂直性或水平性眼球震顫及眼瞼睜開困難、眼球上視困難。晚期有凸眼,面部尤其眼、口周圍及舌肌纖維震顫及萎縮,...
疾病;神經內科副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣
...一的症狀出現,也可以作爲一特殊症狀與其他的症狀,如共濟失調、構音障礙、步態不穩等一同伴發出現。目前,副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣的病因傾向於全身性或潛在的腫瘤導致的自身免疫性反應。此病的發病機制目前...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵膝反射異常
...期表現爲癡呆。最常見後側索聯合損害,表現下肢強直,共濟失調,膝腱反射亢進,巴彬斯基徵陽性。深感覺障礙。對稱性的周圍神經病,以肢體疼痛爲主。可出現視力減退及複視,也可出現耳鳴、眩暈與面神經癱。(十)血卟...
疾病紋狀體黑質變性
...先後報道3例錐體外系損害、自主神經功能衰竭和小腦性共濟失調的患者,自主神經功能衰竭的症狀比Shy-Drager綜合徵的患者輕,橄欖腦橋小腦雖然也有病理改變,但生前小腦性共濟失調症狀沒有OPCA患者嚴重。本病屬於神經系統變...
疾病;神經內科顱內佔位性病變
...癱,運動性失語(主側半球),兩眼同向側視障礙,額葉性共濟失調(軀幹爲重),強握、摸索反射,單側或雙側嗅覺缺失。病側原發性視神經萎縮,對側視盤水腫(Foster-Kennedy綜合徵)。(2)顳葉:①癲癎:鉤回發作:先有難聞氣味,伴...
疾病;神經內科;腫瘤科韋尼克腦病
...經系統功能障礙,典型的WE出現眼外肌麻痹、精神異常及共濟失調等叄組特徵性症狀。疾病描述韋尼克腦病(Wernicke’sencephalopathy,WE)或Wernicke-Korsakoff綜合徵是慢性酒中毒常見的代謝性腦病,是硫胺缺乏導致的急症。在中國精神疾...
疾病;神經內科GSS
...年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺...
疾病;感染內科;朊毒體感染老年人腦出血
...側瞳孔擴大、眼球不同軸、水平或垂直性眼震、同側肢體共濟失調、意識障礙等,也表現爲Weber或Benedikt綜合徵,嚴重者可出現去大腦強直狀態。(2)橋腦出血:典型的腦幹出血,其臨牀表現爲突然頭痛、嘔吐、眩暈、複視、眼震...
疾病;老年病科